$バイオカーディア (BCDA.US)$ ロードアップ

$バイオカーディア (BCDA.US)$ 3月30日2025年のプレゼンテーションに関する良いニュースがあります。

$バイオカーディア (BCDA.US)$
バイオカーディアは、アメリカ心臓病学会2025年科学セッションにおいて、CardiAMP心不全試験の遅延発表を発表しました。
2025年1月27日月曜日、午前9時15分
カリフォルニア州サニーベール、2025年1月27日（グローブニュースワイヤー） -- バイオカーディア社 (ナスダック: BCDA) は、本日、二重盲検ランダム化プラセボ対照のCardiAMP HFフェーズ3試験の結果がアメリカ心臓病学会2025年科学セッションの遅延発表シンポジウムでの発表に受理されたことを発表しました。

$バイオカーディア (BCDA.US)$ ロイター
2分前
バイオカーディアが、Morph® DNA™ ステアラブルインタローザープロダクトファミリーの商用提供を発表

$バイオカーディア (BCDA.US)$
バイオカーディアは、虚血性心不全の治療におけるCardiAMP細胞療法について、日本PMDAとのポジティブな協議を発表しました。
バイオカーディア（ナスダック：BCDA）は、虚血性心不全の治療のための主要治療資産であるBCDA-01に関して、日本の医薬品医療機器庁（PMDA）との成功した協議を発表しました。PMDAは、CardiAMP心不全から2年間のフォローアップの最終臨床データを審査した後に、バイオカーディアを追加の協議に招待しました。

$バイオカーディア (BCDA.US)$ バイオカーディア - Cardiamp心不全試験の最終データが2025年Q1に予定されています

$バイオカーディア (BCDA.US)$
バイオカーディアは、虚血性心不全のための自家培養細胞療法の第III相ランダム化二重盲検対照試験を完了しました
バイオカーディアは、心不全治療のためのCardiAMPセル療法システムを評価する、無作為化された二重盲検プラセボ対照試験であるPhase III CardiAMP HF試験を完了しました。この試験には18の米国の病院を対象にした125人の患者が登録され、115人が治療群と対照群の間で3：2の割合で無作為化されました。FDA Breakth...

$バイオカーディア (BCDA.US)$ 同じ未登録の仲介

$バイオカーディア (BCDA.US)$ 3ドルで提供しています