BDTX240920C2500

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    $ブラック・ダイアモンド・セラピューティクス クラスI (BDTX.US)$
    ブラックダイヤモンドセラピューティクスは、2024年に欧州医療腫瘍学会(ESMO)議会で、新たに診断されたEGFR非古典的変異(NCM)を有するNSCLC患者の実地治療の実施と患者の結果を発表しました。
    ブラックダイヤモンドセラピューティクス(ナスダック:BDTX)は、2024年のESMOコングレスで、新たに診断された非典型的なEGFR変異(NCM)を持つNSCLC患者の実世界における治療成績を発表しました。
    この研究では、ガーダントヘルス(Nasdaq:GH)がNIPT(非侵襲的出生前診断テスト)から得られた3,276件の症例を分析し、それにより複数のがんにおける早期検出の臨床的影響について洞察を提供しました。
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    ブラックダイヤモンドセラピューティクス:分析と洞察
    ブラックダイヤモンドセラピューティクス株式会社(NASDAQ: BDTX) 小型基地局を注視する臨床段階のがん医薬品会社であり、遺伝子が定義された腫瘍を持つ患者のためのMasterKeyセラピーズの発見と開発に焦点を当てています。彼らの主要な製品候補であるBDTX-1535は、非小細胞肺がん(NSCLC)およびグリオブラストーマで脳浸透型表皮成長因子受容体(EGFR)突然変異を治療するように設計されています。
    翻訳済み
    $ブラック・ダイアモンド・セラピューティクス クラスI (BDTX.US)$
    ブラックダイヤモンドセラピューティクスが、米国臨床腫瘍学会(ASCO)の2024年年次会議で再発性神経膠腫患者における有望なBDTX-1535の臨床データを発表しました。再発性神経膠腫(GBM)患者の第1相投与量増加試験には、有望な安全性プロファイルと期待される抗腫瘍活性が示され、いくつかの患者は安定性疾患を達成し、1人は部分反応を記録しました。第0/1の「トリガー」試験の初期結果からは、BDTX-1535が脳腫瘍組織で臨床的に有意義な薬物濃度を達成したことが示されました。BDTX-1535に重篤な有害事象はリンクされず、薬剤は良好に耐容されました。現在進行中の試験の最新情報が、2024年後半に期待されています。
    ブラックダイヤモンドセラピューティクスは、2024年のASCO年次会議で主力候補のBDTX-1535に関する有望な臨床データを発表しました。再発性神経膠腫(GBM)患者の第1相投与量増加試験は、良好な安全性プロファイルと期待される抗腫瘍活性、数人の患者が安定性疾患を達成し、1人が部分反応を記録することを示しました。 第0/1の「トリガー」試験の初期結果からは、BDTX-1535が脳腫瘍組織で臨床的に有意義な薬物濃度を達成したことが示されました。BDTX-1535に重篤な有害事象はリンクされず、薬剤は良好に耐容されました。現在進行中の試験の最新情報は、2024年後半に期待されています。
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