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ウエイトロスとGLP-1スペースのエヌビディアとしてのイーライ・リリーは、ラウンドヒル・インベストメンツのCEOが述べています。ゼップバウンドメーカーの市場のリーダーシップと成長の可能性を強調しています。
Roundhill InvestmentsのCEO、デイブ・マッザは、ウェイトロスとGLP-1の領域で、イーライリリー（NYSE:LLY）とエヌビディア（ナスダック:NVDA）を比較しました。出来事：マッザは、肥満症治療薬関連株が
イーライリリ(米国)の子会社が開発したアルツハイマー病の薬Donanemabがイギリスの医療保険監視機関によって拒否される可能性があります。
イギリスの規制機関が、百健グループ傘下のアルツハイマー病薬Leqembiをイギリス国民保健サービス（NHS）での使用を承認しないことを報じた後、報道によると、礼来グループ傘下のアルツハイマー病薬Donanemabも同様の運命に直面するという指摘があります。
エリ・リリーのアルツハイマー病薬がイギリスでバイオジェンのものと同じ運命に直面する見通し：報告
2024年の200人以上の選択プレーヤーに焦点を当てたバイオファーマシューティカル グローバル・ビジネス・レポートには、アボット、アムジェン、バイオジェン、イーライリリー、F.ホフマン・ラロシュ、J＆J、メルク、ノボ・ノルディスク、ファイザー、サノフィが含まれています。
Eisaiとバイオジェンのアルツハイマー病薬Leqembiが英国でMHRAの承認を受けました。
Eisai（TYO:4523）とバイオジェンのアミロイドβモノクローナル抗体であるレケンビ（レカネマブ）が、医薬品および医療製品規制庁（MHRA）から販売承認を受けました。
今日の動いた株、注目銘柄 - 8月23日(金)
バイオジェンのアルツハイマー病薬が英国で承認されましたが、独立機関は払い戻しを推奨していません。
木曜日、イザイ株式会社（OTC:ESAIY）（OTC:ESALF）とバイオジェン株式会社（NASDAQ:BIIB）のLeqembi（lecanemab）が、イギリスの医薬品および医療製品規制庁によって承認されました。 Lecanemabは以下の適応症のために使用されます。
バイオジェン社（BIIB）は長期的に見てトップバリュー銘柄である理由
セクターアップデート：ヘルスケア株式はプレマーケット木曜日に平坦から上昇しています。
ヘルスケア株は、iシェアーズ バイオテクノロジー etf（IBB）が休止状態であり、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド（XLV）が0.3％上昇し、プレマーケットの段階でフラットから上昇していました。ラファエルホールディングス（RFL）
バイオジェン、Eisaiのアルツハイマー治療薬はイギリス国立保険サービスにとって費用が高すぎると考えられています。
バイオジェン（BIIB）とエーザイの薬レカネマブは、早期アルツハイマー病の治療には使用されないかもしれません。 その利益は「コストを正当化するほど小さくないため」です。
百健（BIIB.US）および卫材（ESALF.US）の子会社であるアルツハイマー病の薬物Leqembiがイギリスで市販される許可を得ました
智通财经APPによると、バイジェンス（BIIB.US）とその日本のパートナーであるウェルキャリウム（ESALF.US）は木曜日に、画期的なアルツハイマー病治療薬Leqembi（lecanemab）がイギリスでの販売許可を取得したことを発表しました。
エーザイ、バイオジェンのアルツハイマー病の薬について英国で認可を受ける--マーケットトーク
05:59 ET - 先月のヨーロッパ連合の挫折に続いて、バイオジェンとエーザイは早期アルツハイマー病のためのレキエンビの英国での承認を獲得しました。この承認は、この薬に対してヨーロッパで初めてのものです。
Eisaiとバイオジェンのアルツハイマー病の薬Leqembiがイギリスで初の欧州認可を受けました。
エーザイ株式会社（本社：東京、CEO：内藤晴男、"エーザイ") とバイオジェン（株式会社バイオジェン、NASDAQ:BIIb、本社：マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：クリストファー・A・ヴェバッシャー、"バイオジェン")
速報 | バイオジェン：アイサイは、この薬を早く手に入れることができる条件を満たした早期アルツハイマー病の方に提供できるよう、ニース、スコットランド医薬品委員会、および英国国民保健サービス（NHS）と協力しています。
速報 | 英国のニュース：アルツハイマー病治療薬レカネマブの利点はNHSにかかるコストを正当化するには小さすぎる
速報 | イギリスの医薬品・医療製品規制庁（MHRA）：レカネマブはアルツハイマー病の初期段階の成人患者向けにライセンス取得
速報 | イギリスのMhra： ライセンスの承認条件とともに、Lecanemabに対して適切な規制基準が満たされています
速報 | 英国のNice：限られたNHSの資金の有効な利用ではないので、NHSでの使用を推奨しないための公開用草案ガイダンスを発行しました
Leqembi（Lecanemab）がイギリスで早期アルツハイマー病の承認を受けました
エーザイ株式会社（本社：東京、社長：内藤春男氏、「エーザイ」）とバイオジェン社（ナスダック：BIIb、本社：マサチューセッツ州ケンブリッジ、社長：Christopher A. Viehbacher氏、「バイオジェン」）は、本日、人化されたアミロイドβ（Aβ）モノクローナル抗体「Leqembi」（ブランド名、一般名：lecanemab）が、イギリスの医薬品・医療機器規制庁（MHRA）から販売承認を受けたことを発表しました。1 Lecanemabは、アポリポ蛋白E ε4（ApoE ε4）*ヘテロ接合子またはノンキャリアの成人患者における軽度認知障害（MCI）および軽度アルツハイマー病（AD）による認知症の治療に適応されています。1 Lecanemabは、ヨーロッパの国で認可された初めての早期AD（MCIおよび軽度アルツハイマー病）2の治療薬であり、病気の根本的な原因を標的としています。1
BioCenturyは、アカデミアと業種のインターフェイスにおける薬剤開発の主要な思想リーダーの一流の集まりであるナッシュビルでグランドラウンドを開催します。
グランドラウンドは、翻訳における重要な問題を議論するために、先駆的な学者、ベンチャーキャピタリスト、製薬会社、バイオテクノロジー企業などを集めます。テネシー州ナッシュビル--（ビジネスワイヤ）--バイオセンチュリー・グランドラウンドより、思考リーダーたちが参加します。
