肥満症治療薬は、21年にデンマークの製薬大手ノボノルディスクファーマの「ウゴービ」が承認されたのを機に、美容やダイエットのための“やせ薬”として米国を中心に爆発的にヒットしています。23年11月には米イーライリリーの「ゼップバウンド」も肥満症治療薬として米国で承認されました。元来は糖尿症治療薬として開発されたもので、一部で副作用の可能性も指摘されていますが、消費者のニーズは強く、30年の市場規模は770億ドルとも1000億ドルとも推測されています。 日本でも24年2月から、糖尿病など指定の病気と診断されるなどの条件を満たせばウゴービが保険適用されるようになりました。
イーライリリーのゼップバウンドが肥満関連の睡眠時無呼吸症候群の薬としてFDAの承認を取得
金曜日に、アメリカ食品医薬品局(FDA)がイーライリリーの(NYSE:LLY)体重減少薬ゼプバウンドを睡眠時無呼吸症候群の治療に承認しました。何が起こったのか:FDAの決定により、ゼプバウンドは初めての
イーライリリーZepboundがFDAの承認を受け、閉塞性睡眠時無呼吸症候群の治療に使用できるようになりました
①米国FDAは金曜日にイーライリリーの減量薬Zepboundを肥満性睡眠時無呼吸症候群(OSA)の治療に承認し、これによりこの一般的な睡眠障害を直接治療するために承認された初の薬剤となりました; ②Zepboundの有効成分は替尔泊肽(Tirzepatide)であり、この薬はもともと2型糖尿病の治療に使用されており、イーライリリーのMounjaroに属しています。
アメリカの株式市場の休日前の弱気な週での注目株
ノボ ノルディスク、カグリセマの不手際後、イーライリリーへの期待を高める
Novo Nordiskの血友病用出血防止注射がFDAの承認を得た
ノボノルディスクが失速し、イーライリリーが減量薬を独占している?
ノボノルディスクが"滑鉄盧"に直面し、新薬の効果が期待に及ばず株価が暴落しました。減量薬のマーケットの構図が静かに変わりつつあり、イーライリリーは単独の寡頭企業となるのでしょうか。
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