ログアウト
ライト
ダーク
戻る
- マーケット
- 注目機能
- ニュース
- Moo
- 学ぶ
- もっと見る
- 日本語
- ダーク
- ライト
Q2において、アルニラム、リリー、アストラゼネカなどが最も優れた製薬会社、バイオテック企業の一つとして挙げられました。
報告によると、薬価の高騰によりアメリカ人の3分の1が処方箋を処理しないままにする必要がある。
本日の米国株【25日線｜上抜き】 586 銘柄 (06月28日)
本日の米国株【25日線｜下抜き】 260 銘柄 (06月27日)
【米国株27日の注目銘柄】 ブリストル・マイヤーズが下落
ノボ・ノルディスクが2seventyの血友病Aプログラムを買収、離脱はアベマの独占的な焦点の支援となる
木曜日、２セブンティ・バイオ社（ナスダック：TSVT）はノボ・ノルディスク社（nyse：NVO）と資産購入契約を完了しました。契約の条件に基づき、ノボ・ノルディスク社は血友病Aプログラムと権利を取得しました。
パーブルバイオテックは、膵臓がん薬剤の臨床データにおいて中間結果が有望であると発表しました。
パーブルバイオテック（PPBT）は木曜日に、実験薬CM24の中間段階研究からの追加の中間データが、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ（BMY）のニボルマブと膵臓がんの化学療法と併用された。
ノボノルディスク社が2seventyバイオ社の血友病Aプログラムを買収
エヌビディアは出火装置であり、市場、連邦準備制度理事会、トランプ、 バイデンにとって重要なのはこれです。 その他、今日知ることができる4つのこと。- Barrons.com
政治マニアたちは、木曜日の大統領討論会でインフレーションを含め、たくさんの責任転嫁に備えています。COVID-19とパンデミック対応から4年後、消費関連は新しいフェーズに入りました。
2seventy Bioは、ヘムフィリアA候補と遺伝子編集技術をノボノルディスクに売却し、株価がアフターマーケットで上昇しました。
2seventyバイオ（TSVT）は、水曜日遅くに、オンコロジーおよび自己免疫細胞または異種移植用遺伝子編集技術以外の血友病Aプログラムと権利を売却したと発表しました。
メルクは重要ながん治療の試験結果を公表しなかった─バロンズ・ドットコム
ジョシュ・ネイサン＝カズィス氏による。 これまでに、メルクは画期的ながん免疫療法薬「キイトルーダ」の臨床試験を何十回も行ってきました。これらの研究により、この薬は17種類の規制承認を受けています。
トップランチタイムニュース：南西が第2四半期のガイダンスを削減；HHSが64の薬剤についてメディケアの加入者の費用を下げる；BoschがWhirlpoolの買収提案を検討；ノボ・ノルディスクが8億1620万ドルの減損を計上予定
全セクターの主要な米国株指数が、金曜日に個人消費支出価格指数が発表される際に新しい一連のインフレデータを待つ投資家たちの下落しています。
ブリストルマイヤーズ スクイブについてオプション市場が教えてくれること
多額の資金を持つ投資家たちは、ブリストルマイヤーズスクイブ（nyse：BMY）について弱気な見方を取っています。小売トレーダーは知っておくべきです。投資家のポジションが公開可能になったとき、私たちは今日これに気付きました。
バイデン政権は、メディケア加入者用の64種類の処方薬の費用を下げる予定です。
2024年6月26日午前10時34分EDT（MTニュースワイヤー） - バイデン政権、メディケアの加入者のために64の処方薬のコストを引き下げる予定です。
2034年までに乾癬市場は徐々に成長するとDelveInsightは予測しています|主要企業-アナプティスバイオ、Nimbus Lakshmi、武田薬品工業、ムーンレイク・イミュノセラピューティクス、ブリストルマイヤーズ スクイブ、アムジェン、ダーマバントサイエンス
DelveInsightのアナリストは、乾癬市場は主に増加する発生率と最近の薬剤承認、新しい製品の発売によって、著しい成長を示すと推定しています。
Bristol Myers Squibbが、特定の遺伝子変異を持つ大腸がん患者のための組み合わせ治療をFDAが承認
金曜日、米国食品医薬品局はブリストル・マイヤーズ・スクイブ（nyse：BMY）のクラザチ（アダグラシブ）を、セツキシマブとの併用療法として、KRAS G12C を持つ成人患者の標的治療法として、加速承認を発行しました。
速報 | ブリストル・マイヤーズは、現在利用可能なクラザチの組織ベースのコンパニオン診断（Cdx）開発のためにQiagenと提携しています。
速報 | ブリストル・マイヤーズ・スクイブは、既往治療を受けたKras G12C変異局所進行性または転移性大腸癌（CRC）の成人患者を対象としたKrazati®（Adagrasib）とセツキシマブの併用の米国FDAによる加速承認を発表しました。
本日の米国株【25日線｜上抜き】 358 銘柄 (06月21日)
ブリストルマイヤーズ スクイブの大腸癌治療薬がFDAの承認を受けました。
米国食品医薬品局による、特定の遺伝子変異を持つ患者における大腸がん治療のためのブリストルマイヤーズ スクイブのKrazatiとセツキシマブの併用療法の承認を受けました。
