Morgan Stanleyは、バイオンテック(BNTX)の中立評価を維持します。
金曜日の取引で、アメリカ預託証書として取引される欧州株式が上昇
アメリカン・デポジトリー・リセイプト(ADR)として米国で取引されるヨーロッパ株式は、金曜日の午前中に上昇し、S&PヨーロッパセレクトADRインデックスで1,473.10に1.39%上昇しました。このインデックスは今週終了する予定です。
アメリカ預託証券として取引される欧州株式が木曜日の取引でわずかに上昇しました。
ヨーロッパの株式は、アメリカ預託証書として取引され、木曜日の午前中にわずかに上昇し、S&PヨーロッパセレクトADRインデックスで1,460.27に上昇しました。大陸から
キュアバックは、米国、英国、ドイツなど、複数の地域でファイザー/バイオエヌテックに対する特許訴訟の最新の裁判日程を発表しました。
Acuitas Therapeuticsとの和解により、米国特許訴訟の新しい裁判日が2025年3月3日に設定されます。EP 3 708 668 B1(分割ポリAテールテクノロジーの有効性に関する初の判決)についての判断が下されます。
速報 | キュアバックは、複数の地域におけるファイザー/バイオエヌテックとの特許訴訟の裁判日程に関する最新情報を提供しています。
ファイザーのR&D本部長であるMikael Dolstenが退職することになりました。
morgan stanleyはバイオンテックの中立評価を維持する
本日の米国株【デッドクロス】25日線×75日線 53 銘柄 (07月05日)
■07月05日の終値ベースで、25日と75日の移動平均線がデッドクロスした銘柄●25日線×75日線デッドクロス銘柄(出来高順) ★下降トレンドに転換した可能性が高い銘柄銘柄名 株価 前日比 ( 比率 ) 25日移動平均 75日移動平均 アンダー・アーマーA 6.4 0 ( 0%) 6.838 6.843 ヴィクトリアズ・シ...
水曜日の取引でアメリカ預託証券として取引される欧州株式は上昇傾向です。
ヨーロッパの株式は、アメリカ預託証書として取引され、水曜日の午前中に上昇傾向にあり、S&Pヨーロッパ・セレクトADRインデックスで0.6%上昇し、1,436.74に達しました。大陸ヨーロッパからは、
ファイザー-バイオエヌテック、モデルナは、COVID-19ワクチン特許訴訟の不均衡な英国の判決に控訴することを決定
モデルナ(0QF.F)およびその競合他社のファイザー(PFE.F)およびバイオエヌテック(22UA.F)は、COVID-19ワクチンのmRNAテクノロジーに関連する特許争奪戦において、ロンドンの高等裁判所が合意に達しない判決を下した後、控訴を検討しています。
モルガン・スタンレーはバイオエヌテック(BNTX.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を101ドルに据え置いた
モルガン・スタンレーのアナリストTerence Flynnは$BioNTech(BNTX.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を101ドルに据え置いた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は65.1%、平均リターンは13.3%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第
morgan stanleyはバイオンテックに対して中立のレーティングを維持します(BNTX)
アンドレアス&トーマス・ストルングマン賞は、HAYA Therapeuticsの共同創業者を初代受賞者として表彰しました。
受賞審査員は、HAYA Therapeuticsの共同創業者であるSamir Ounzain博士とDaniel Blessing博士を、傑出したライフサイエンス起業家の最終候補者グループから受賞者に選びました。
金曜日の取引で、アメリカ預託証券として取引されたヨーロッパ株式がわずかに上昇しました。
アメリカ市場で取引されるヨーロッパ株は、アメリカ預託証券として取引されており、金曜日の午前中にわずかに上昇し、S&PヨーロッパセレクトADRインデックスで0.12%上昇して1,424.97になりました。しかし、この増加はおそらく
ファイザー(PFE)、バイオエヌテックのCOVID-19ワクチンがCHMPの承認を受ける
ファイザー-バイオエヌテックのCOVID-19ワクチンの承認をCHMPが勧告
ファイザーとビオンテックの最新コロナワクチン、欧州CHMPが承認推奨
米ファイザーとドイツのビオンテックは、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、新型コロナウイルスのオミクロン株「JN.1」系統に対する両社の1価ワクチンの販売を承認することを推奨したと明らかにした。 この最新のワクチンは生後6カ月以上を対象とする。 欧州連合(EU)の欧州委員会はCHMPの勧告を検討し、近く最終決定を下す予定。欧州委の決定後、最新のワクチンは直ちにEUの該当国に出荷でき
アッヴィ/ジェンマブのエプキンリーFDA承認は、アナリストによると肯定的な一歩であり、さらなる拡大の機会が進行中である。
水曜日、米国食品医薬品局は、リバプラとは一次治療に失敗した再発・難治性の滑膜上皮下リンパ芽球性リンパ腫を患う成人に対して、エプコリタマブバイスプを皮下注射する唯一のT細胞接着二重特異性抗体として認可しました。
速報 | ファイザーとバイオエヌテックは、欧州連合でオミクロンJn.1に適合したCOVID-19ワクチンについて、CHMPから承認を受けました。
ヨーロッパ連合において、オミクロンJN.1適応型COVID-19ワクチンに関して、ファイザー社とバイオエヌテック社がCHMPの肯定的見解を受ける
更新されたCOVID-19ワクチンは、SARS-CoV-2のOmicron JN.1系統に合わせて調整されており、6か月以上の個人に推奨されます。この推奨は、臨床前および流行病学的データに基づいています。