シダラ・セラピューティクスに関するコメント

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シダラセラピューティクスは、季節性インフルエンザの予防のためにCD388を評価する第20億NAVIGATEトライアルで最初の被験者を投与したことを発表しました。
2024年9月23日、サンディエゴ（GLOBE NEWSWIRE）-- バイオテクノロジー企業であるシダラセラピューティクス株式会社（NASDAQ:CDTX）は、独自のCloudbreak®プラットフォームを使用して、命を救い、重篤な疾患を抱える患者の治療基準を改善するための医薬品-Fcコンジュゲート（DFC）免疫療法を開発しています。本日、重大な疾患に直面する患者の生活を救うことを目指しています。

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$シダラ・セラピューティクス (CDTX.US)$シダラセラピューティクス：非公募発行を行い、RA Cap Managementが主導する2.4億ドルの資金調達を締結しました>CDTX
nyダウ・1分前

$シダラ・セラピューティクス (CDTX.US)$シダラセラピューティクスは、ナスダックの上場継続要件に対するコンプライアンスを回復しました。

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ニュース
シダラセラピューティクスは、CD388の第1相および第2a相臨床データをESCMID 2024で発表する。
シダラセラピューティクスは、CD388のデータ発表をESCMID 2024で行い、第2a相の研究では（インフルエンザに感染した健康なボランティアを対象に）、CD388は良好な耐性が示され、抗ウイルス効果が認められた。第1相の研究では、6～8週間という長い半減期が示され、季節性インフルエンザの予防の可能性があることが示唆された。

CDTXは夜間取引で上昇を続けています。明日に注目するべきレベルは以下の通りです。
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明日も実行され続けると良いですね？

$シダラ・セラピューティクス (CDTX.US)$シダラセラピューティクスがカンジダ症治療薬を売却し、インフルエンザの開発を再取得します。
WSJ· 4分前
バイオテクノロジー企業のシダラセラピューティクスは、水曜日、パートナー企業に対して公表済みの販売名「Rezzayo」で販売されているカンジダ症治療薬の「rezafungin」を売却し、潜在的なインフルエンザ予防治療のライセンスを買い戻すと発表しました。
シダラセラピューティクスは、第3相試験の費用と特許ポートフォリオの費用を考慮して、治療法を分離することを発表しました。会社は、特許の寿命にわたっておよそ1億2800万ドルの節約が予想されると述べており、そのうちの半分以上が臨床開発費用に充てられます。治療法は、Mundipharma社に販売され、同社は米国と日本以外でrezafunginの商業権を持っています。

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