CLLS240719C5000

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セレクティスに関するコメント

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    $セレクティス(CLLS.US)$
    セレクティスがNature Communicationsでのサザン病の非ウィルス遺伝子治療手法を発表しました
    セレクティスは、非ウイルスベースの方法を使用した、形質細胞と祖細胞における HBB 遺伝子の正確な修正のための TALEN® 技術を利用した、鎌状赤血球病(SCD)の遺伝子治療において、Nature Communications に発表された新しい方法が大きな進歩であることを発表した。この方法により、治療を受けた細胞の正常ヘモグロビンの発現率が 50% 以上に達し、有害な副作用なしに鎌状赤血球表現型を効果的に修正することができます。これにより、原形質細胞および祖細胞に正確にHBB遺伝子を修正するTALEN®技術は、遺伝性疾患を治療するための可能性と効率的な移植が動物モデルで示され、臨床応用の準備が整いました。この革新的なアプローチにより、SCDおよびその他の遺伝性疾患に対する治療の可能性が広がることとなります。
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$セレクティスは、急性リンパ芽球性白血病の患者向けの非縁養性CAR T製品であるUCART22の孤発性薬剤指定を取得しました。
    5分前。午後4時30分EDT。
    GLOBENEWSWIREを通じて
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$
    セレクティスは、急性リンパ芽球性白血病の患者向けのアロジェニックCAR T製品UCART22に対して、オーファンドラッグ指定を受けました。
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$企業は、アストラゼネカからのさらなる14000万ドルの資本投資を強調し、彼らのトータル投資額が2億4,500万ドルに増加し、セレクティスのシェア資本の約44%を所有していることを示しました。
    翻訳済み
    4
    $セレクティス(CLLS.US)$
    セレクティスは、2024年第1四半期の財務結果を報告し、主要なビジネスの更新事項と財務ハイライトを明らかにしました。
    主要なポイントは以下の通りです:
    アストラゼネカによる1億4千万ドル相当の株式投資の完了により、同社の現金残高は2024年3月31日時点で1億4千3百万ドルに達し、現金余裕の予想が2026年まで延長されました。
    2024年第1四半期の収益は650万ドルで、2023年第1四半期の360万ドルから大幅に増加しました。
    研究開発費は22.3ドルに上昇しました...
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$
    ニュース
    アストラゼネカによる追加の株式投資の完了をCellectisが発表
    Cellectisは、アストラゼネカによる1株当たり5ドルでの10,000,000株のクラスA転換可能優先株式および18,000,000株のクラスB転換可能優先株式の購入による追加の株式投資の完了を発表しました。この動きにより、アストラゼネカはCellectisの株式資本の約44%と投票権の約30%を保有することになります。
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$
    ニュース
    セレクティスは、HSPCsでの遺伝子修正と遺伝子挿入を非常に効率的に実現する新しいTALEN編集プロセスを発表し、遺伝子治療のポテンシャルと汎用性を示しています。同社はASGCTでこれらのプロセスを探究した初めてのデータを発表します。編集アプローチは代謝および神経疾患の治療を革新する可能性があります...
    セレクティスは、HSPCsでの遺伝子修正と遺伝子挿入を非常に効率的に実現する新しいTALEN編集プロセスを発表し、遺伝子治療のポテンシャルと汎用性を示しています。同社はASGCTでこれらのプロセスを探究した初めてのデータを発表します。編集アプローチは代謝および神経疾患の治療を革新する可能性があります...
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$
    ニュース
    セレクティス社は、編集されたHSPCによる先天性代謝異常疾患の治療のための画期的なイントロン遺伝子編集手法を発表しました。
    セレクティス(NASDAQ:CLLS)は、新しい研究論文の発表により、遺伝子編集療法におけるTALEN媒介のイントロン編集によるHSPCの潜在的な遺伝子発現の改変可能性を実証し、代謝および神経系疾患の新しい治療可能性を提供することを発表しました。
    翻訳済み
    $セレクティス(CLLS.US)$セレクティスは、赤血球造血幹細胞を編集する新しいイントロン遺伝子編集アプローチを発表し、先天性代謝異常症の治療に役立てることができます。
    3分前、午後4時30分EDT
    GLOBENEWSWIREを通じて
    2024年4月10日、米国ニューヨーク(グローブニュースワイヤー) - バイオテクノロジー企業のセレクティス(ナスダック:CLLS)は、画期的な遺伝子編集プラットフォームを使用して、生命を救う細胞および遺伝子治療を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業として、新たな研究論文をMolecular Therapyで発表し、ヘマトポエチック幹細胞および祖細胞(HSPC)のTALEN媒介性イントロン編集によるトランスジェンの発現が骨髄細胞系に限定されることを実証する。このアプローチは、先天性代謝異常症および脳への治療薬の投与を必要とする神経疾患の治療のための新しい治療法を開拓することができます。
    翻訳済み
    セレクティスの議長ジャン・ピエール・ガルニエ氏は、株主に対して追加投資を支援していただき、デュノイエ氏とリバース博士がこの業種での経験を称えながら、彼らを取締役会に歓迎することを感謝します。
    翻訳済み

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