$セレクティス (CLLS.US)$ セレクティスは2024年第3四半期のビジネスの最新情報と財務結果を提供しています ポジティブ ランウェイを2027年まで延長した現金ポジションの強さは2億6400万ドルです 売上高は大幅に増加し、720万ドルから3410万ドルに増加しました（前年比） 純損失は5930万ドルから4270万ドルに改善しました（前年比） アストラゼネカとの提携から4億700万ドルの支払いを確保しました ネガティブ R&D expenses increased to $6970万 from $6270万 YoY SG&A expenses rose to $1420万 from $12....
$セレクティス (CLLS.US)$ セレクティスは、安全性を保持しながら三重陰性乳癌を減少させるMUC1 CAR T細胞の予臨床データを発表します セレクティス（「会社」）（NASDAQ：CLLS）は、その先駆的な遺伝子編集プラットフォームを使用して、生命を救う細胞および遺伝子療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるセルレクティスは、2024年9月3日（GLOBE NEWSWIRE）にニューヨークで科学誌Science Advancesに科学論文を発表しました。その中で、TALEN®で編集されたMUC1 CAR T細胞は、限られた治療オプションを持つ進行期3重陰性乳癌（TNBC）患者の潜在的な治療オプションとなる可能性があることを示唆しています。
セレクティスに関するコメント
Cellectisは、固形腫瘍におけるCAR T細胞の有効性を高めるための複数の戦略をSITC年次総会で発表しました
Cellectisは、SITCの第39回年次総会で、固形腫瘍に対するCAR T細胞の有効性を高めるための戦略を紹介する前臨床データの発表を発表しました。この研究は、TALEN® を介した遺伝子編集を使用して同種CAR T細胞を生成することにより、腫瘍微小環境（TME）の課題を克服することに焦点を当てています。同社は2つの重要なアプローチを開発しました。それは深層学習です...
セレクティスは2024年第3四半期のビジネスの最新情報と財務結果を提供しています
ポジティブ
ランウェイを2027年まで延長した現金ポジションの強さは2億6400万ドルです
売上高は大幅に増加し、720万ドルから3410万ドルに増加しました（前年比）
純損失は5930万ドルから4270万ドルに改善しました（前年比）
アストラゼネカとの提携から4億700万ドルの支払いを確保しました
ネガティブ
R&D expenses increased to $6970万 from $6270万 YoY
SG&A expenses rose to $1420万 from $12....
セレクティスは、ESGCt第31回年次大会でTALE-Baseエディターおよび非ウイルス遺伝子治療に関するデータを発表する予定です
セレクティスは、臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、2024年10月22日から25日にイタリア、ローマで開催される欧州細胞遺伝子治療学会第31回年次大会で、TALEベースエディター（TALEB）および非ウイルス遺伝子挿入の前臨床データを発表します。2つのポスターが展示されます。
1. アレクサンドル・ジュイヤラ博士による「TALEベースエディターによるC-to-T編集の制御」...
セレクティスは、TALEN編集されたMUC1 CAR t細胞がトリプルネガティブ乳がんを減少させつつ安全性を確保することを示す予臨床証拠を提出
セレクティスは、安全性を保持しながら三重陰性乳癌を減少させるMUC1 CAR T細胞の予臨床データを発表します
セレクティス（「会社」）（NASDAQ：CLLS）は、その先駆的な遺伝子編集プラットフォームを使用して、生命を救う細胞および遺伝子療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるセルレクティスは、2024年9月3日（GLOBE NEWSWIRE）にニューヨークで科学誌Science Advancesに科学論文を発表しました。その中で、TALEN®で編集されたMUC1 CAR T細胞は、限られた治療オプションを持つ進行期3重陰性乳癌（TNBC）患者の潜在的な治療オプションとなる可能性があることを示唆しています。
Cellectisは、難治性固形腫瘍を治療するためのSMART DUAL CAR T細胞アプローチに関する分子療法の記事を発表しました
Cellectis（NASDAQ：CLLS）は、固形腫瘍を治療するための革新的なSMART DUAL CAR T細胞アプローチを紹介する記事を分子療法に掲載しました。Cellectisは、TALEN® 遺伝子編集技術を使用して、以下を表現する同種異系CAR T細胞を開発しました。
1。固形腫瘍のFAP+がん関連線維芽細胞（CAF）を標的とする構成的CAR
2。あの...
セレクティスのCLLS52（アレムツズマブ）が、ALL治療に対するオーファンドラッグ指定をFDAから受けました。
セレクティス（ナスダック：CLLS）は、再発/難治性b細胞急性リンパ性白血病（ALL）のBALLI-01臨床試験のUCART22のリンパ減少療法に使用されるCLLS52（アレムツズマブ）に、FDAがオーファン・ドラッグ指定（ODD）を付与したことを発表した。フルダラビンとシクロホスファミド療法にアレムツズマブを加えることで、持続的なリンパ減少と、より高いUCART22細胞増殖が示され、より高い臨床活性が得られる。
セレクティスのUCART22製品候補が急性リンパ性白血病（全セクター）治療の孤児薬および希少小児疾患指定を受けました
セレクティス（NASDAQ：CLLS）は、急性リンパ性白血病（ALL）の治療に使用されるUCART22製品候補に対して、米国FDAが孤発小児疾患指定（ODD）および希少小児疾患指定（RPDD）を付与したことを発表しました。
米国の白血病症例の10％を占め、無治療で急速に進行し、しばしば致命的です。
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セレクティスがNature Communicationsでのサザン病の非ウィルス遺伝子治療手法を発表しました
セレクティスは、非ウイルスベースの方法を使用した、形質細胞と祖細胞における HBB 遺伝子の正確な修正のための TALEN® 技術を利用した、鎌状赤血球病（SCD）の遺伝子治療において、Nature Communications に発表された新しい方法が大きな進歩であることを発表した。この方法により、治療を受けた細胞の正常ヘモグロビンの発現率が 50% 以上に達し、有害な副作用なしに鎌状赤血球表現型を効果的に修正することができます。これにより、原形質細胞および祖細胞に正確にHBB遺伝子を修正するTALEN®技術は、遺伝性疾患を治療するための可能性と効率的な移植が動物モデルで示され、臨床応用の準備が整いました。この革新的なアプローチにより、SCDおよびその他の遺伝性疾患に対する治療の可能性が広がることとなります。
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