$クリアサイド・バイオメイディカル (CLSD.US)$
Clearside Biomedicalは、網膜薬開発に関する重要な洞察を査読付き科学雑誌Eyeに掲載したことを発表しました
12月19日木曜日の午前7時5分
ジョージア州アルファレッタ、2024年12月19日（GLOBE NEWSWIRE）— 脈絡上腔を通じた目の奥への治療法の提供（SCS®）に革命を起こすバイオ医薬品企業のクリアサイド・バイオメディカル社（NASDAQ：CLSD）は本日、ロイヤル・カレッジの公式ジャーナルが...

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クリアサイドバイオメディカルは、アジア、ヨーロッパ、および米国での医療関連会議で数々のプレゼンテーションを通じてグローバルな影響力を拡大しています。
Clearside Biomedical（NASDAQ: CLSD）は、アジア、ヨーロッパ、および米国各地で複数の医療会議でその上輪脂膜投与技術やパイプラインプログラムを披露しました。同社はシンガポールで開催された第17回アジア太平洋硝子体・網膜学会議において、odysseyトップライン結果に関するプレゼンテーションを行い、大きな影響を与えました。

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クリアサイドバイオメディカルのパートナーであるアークティックビジョンが、中国における葡萄膜浮腫性黄斑浮腫の治療のためのARVN001スプラコロイドスペース注射療法に関する三和製薬との商業提携契約を締結しました
クリアサイドバイオメディカル（CLSD）は、アジア太平洋地域のパートナーであるアークティックビジョンが、アメリカではXIPERE®としてブランド化されているARVN001の治療薬として、中国における葡萄膜浮腫の治療用にサンテン製薬との商業提携契約を締結したと発表しました。...

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クリアサイドバイオメディカルの陽性odyssey湿性amdデータおよび網膜下投与プラットフォームが、AAO 2024年次大会中の複数のイベントでプレゼンテーションされました
クリアサイドバイオメディカル（ナスダック：CLSD）は、2024年AAO年次会議で、ウェットAMDにおけるCLS-AXのODYSSEY第20段階試験からの肯定的なデータを発表しました。この試験では、初回投与後の注入頻度が84%減少し、延長された持続時間と安定した視力が示されました。約90%の参加者が追加の治療を必要とせず、4か月まで81%、5か月まで67%でした。

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クリアサイドバイオメディカルは、ウェットAMDのサブコロイドCLS-AXのODYSSEY第20億トライアルからのポジティブなトップライン結果を発表し、すべての主要および2次的アウトカムを達成しました。
クリアサイドバイオメディカル（ナスダック：CLSD）は、ウェットAMDの治療にCLS-AXを使用したODYSSEY第20億トライアルから好ましいトップライン結果を発表しました。このトライアルはすべての主要および2次的アウトカムを達成し、以下を示しました：
1. 9か月間にわたる安定した視力と解剖学的コントロール
安全性プロファイルは良好で...

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