米国市場銘柄情報

COGT コージェント・バイオサイエンシズ

銘柄追加

8.150
-0.190-2.28%

終値 12/13 16:00 ET

9.00億時価総額-3.29直近PER

コージェント・バイオサイエンシズに関するコメント

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Wave_Rider

12/08 17:51

迅速な人工知能研究

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$
迅速な人工知能研究に基づいて：
AdvSmは非常に稀であり、米国には推定5,000〜10,000人の患者がいます。総市場規模には限りがあります。
最近の臨床データに基づいて、ここにコージェントバイオサイエンスの潜在的な利点があります：
1. 有効性の利点：
　◦ 83% ORR（mIWG基準）
　◦ 100% ORR（PPR基準）
– 最適な投与量（100mg 買気配）での高い反応率：
– 迅速な反応時間（2.2ヶ月）
– 既存の治療法よりも優れる可能性があります
1. 潜在的市場差別化...

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This_Guy

12/08 17:21

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$
Cogent Biosciencesは、進行した全身性肥満細胞症（AdvSM）患者を対象にベズクラスチニブを評価している進行中の第2相APEX試験からの肯定的な更新データを発表しました
ポジティブです
100ミリグラムのBID用量コホートで 83% のORRが強いです
94％の患者が、血清トリプターゼレベルの50％以上の低下を達成しました
回答までの平均所要時間の中央値は2.2か月です
24か月で82％の無増悪生存率
評価可能な患者の 100% が、骨髄マスト細胞負荷の50％以上の軽減を達成しました
ネガティブです
12 パット...

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Trytosaveabit

12/08 16:05

月曜日/週を見ています！日曜日に新しいPR/データが公開されます！

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$ コージェントバイオサイエンスは、進行性全身性マスト細胞症（AdvSM）患者を対象とした第2相APEX試験でBezuclastinibを評価中の肯定的な最新データを発表
mIWG基準によるORRは52％で、100 mg BIDを服用する患者の83％のORRを含む
PPR基準によるORRは88％で、100 mg BIDを服用する患者の100％のORRを含む
反応までの中央時間は2.2ヶ月で、応答期間とPFSの中央値はまだ達成されていません...

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Trytosaveabit

06/14 06:37

更新

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$ロイター・3分前
コージェントバイオサイエンス社：サミット試験では、皮膚症状の臨床的に意義のある改善と、皮膚病変の客観的な減少が示されました

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Trytosaveabit

05/23 17:03

より良いです！

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$ コージェントバイオサイエンス（COGT）は、新しいリードデータが進行中の第3相試験で示された、ベズクラスチニブとスニチニブの組み合わせの潜在的な進んだ消化器腫瘍の新たな標準治療法となる可能性を示しました。これは、がんの一種です。
同社は、この併用治療により、全患者の病気制御率が80%、イマチニブの単独治療で治療を受けた患者では100%に達したと述べた。
「さらに、この組み合わせによって示された印象的な臨床活性に加えて、ベズクラスチニブをスニチニブに加えることは、安全性プロファイルにもエンカレージングな成果があり、一般的に良好な耐性が認められています」と、コージェントのチーフエグゼクティブアンドリューロビンズ氏は述べています。

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Trytosaveabit

05/23 16:12

更新

$コージェント・バイオサイエンシズ (COGT.US)$ コージェントバイオサイエンスは、ASCO年次会議で進行中の第3相PEAkトライアルから更新されたリードインデータを報告しました。
SunitinibにBezuclastinibを追加することは引き続き一般的によく耐容性があり、励ましを受ける安全性プロファイルを維持しています。

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Stock Region

02/23 10:35

主要なバイオテック企業によるマスト細胞症治療の陽性な1bデータが発表される

コージェントバイオサイエンスは、非進行性全身性マスト細胞症（SM）患者のBezuclastinibのSUMMIT試験からの陽性データを公表する
バイオテック業界にとって重要な進展として、コージェントバイオサイエンスは、非進行性全身性マスト細胞症（SM）患者における新しい標的治療薬であるBezuclastinibのSUMMIT試験の第1部の陽性データを発表し、この稀な複雑な障害の有効な治療法を開発する取り組みにおける重要なマイルストーンを達成しました。ニュースはまだ第2部のデータを収集中であり、最終的な評価はこれから行われます。

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