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コヤ・セラピューティクスに関するコメント
Coya Therapeuticsは、パーキンソン病の前臨床炎症マウスモデルにおいて、皮下投与されたCoya 302が脳に直接的な抗炎症効果を引き起こすことを発表しました。
Coya Therapeuticsは、パーキンソン病の前臨床炎症マウスモデルで、皮下投与されたCOYA 302が脳に直接的な抗炎症効果を引き起こすことを発表しました。
Coya Therapeutics（NASDAQ：COYA）は、BCoya 302という皮下注射される抗炎症生物製剤の前臨床パーキンソン病（PD）マウスモデルでの有望な結果を発表しました。研究は、PDに影響を受ける主要な脳部位での神経炎症をCOYA 302が有意に減少させることを示しています...
コヤ・セラピューティクスは、アルツハイマー病における二重盲検プラセボ対照研究の結果が2024年10月29日にマドリードで開催されるアルツハイマー病臨床試験会議（CTAD24）にて発表されることを発表しました。
Coya Therapeutics（ナスダック：COYA）は、軽度～中程度のアルツハイマー病患者を対象としたインターロイキン2（IL-2）による二重盲検プラセボ対照第2相臨床試験の結果が、アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD24）にて発表されることを発表しました。
COYA Therapeuticsが、COYA 301とグルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）受容体作動薬の組み合わせに関する新しい米国特許を出願し、パイプラインと知的財産ポートフォリオを拡大しました。
Coya Therapeutics（ナスダック：COYA）は、COYA 301（低用量インターロイキン-2）とグルカゴン様ペプチド-1受容体アゴニスト（GLP-1 RAs）の組み合わせの知的財産保護を申請しました。
この組み合わせは、規制性T細胞機能を強化することを目的としており、多様な炎症性疾患、神経変性疾患、自己免疫疾患、代謝性疾患を含む幅広い疾患の治療のための多経路標的アプローチを提供する可能性があります。
Coya Therapeutics：Coya 302 ALS スタディを開始する前に追加の非臨床データが必要であるという FDA の通知を受け取りました
Benzinga・ 2分前
データは、24週間（6か月）でALS患者の疾患進行を停止し、組み合わせ療法が投与された患者では、炎症、酸化ストレスの一貫した減少、および制御性T細胞（Treg）数の向上と抑制機能の改善が示されていることを示しています。
Coya Therapeuticsは、医療関連ジャーナル「Frontiers in Neurology」で査読付き原稿が採用されたことを発表しました。
Coya Therapeutics（NASDAQ：COYA）は、『創薬デザイン＆ディスカバリー』に掲載された審査付きの原稿を発表しました。この研究は、「筋萎縮性側索硬化症におけるCTLA4-Igとインターロイキン-2の併用療法による安全性、耐容性、および生物学的マーカー応答を評価するフェーズ1の概念実証研究」と題されており、ALSの進行を停止することを示しています。
ニュース
抗体医薬品メーカーのCoya Therapeutics社は、アルツハイマー病患者における低用量インターロイキン-2（LD IL-2）の第2相試験の完了を発表しました。
ポジティブ
第2相試験は予定通り完了しました。
この研究は、ゲイツ財団とアルツハイマー協会の資金援助により行われ、強力な支援を示しています。
トップライン結果は、2024年夏までに発表される予定です。
予備データによると、認知機能において有意な改善が見られました。
規制性T細胞（Treg）機能および数の有意な向上が見られました。
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