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サイトダインは、その第II相腫瘍学試験のFDA承認を発表しました。
2024年11月4日、ワシントン州バンクーバー（GLOBE NEWSWIRE）-- バイオテクノロジー企業であるCytoDyn Inc.（OTCQB:CYDY）（「CytoDyn」または「会社」）は、CCR5アンタゴニストであるレロンリマブを開発しています。
速報 | Cytodynは、その第II相腫瘍学試験のFDA承認を発表
CytoDynは、肝臓学のリードコンサルタントとしてメリッサ・パーマー博士を任命; SMC研究所とのフォローアップ炎症研究を発表
バンクーバー、ワシントン州、2024年10月30日（GLOBE NEWSWIRE）-- バイオテクノロジー企業のCytoDyn Inc.（OTCQB：CYDY）（「CytoDyn」または「会社」）は、CCR5拮抗剤であるレロンリマブを開発しています。
CYTODYN INC | 10-Q：Q1 2025 四半期報告書
プレスリリース：サイトダイン、マックス・ラタイヤード博士をシニアバイスプレジデント兼臨床開発責任者に任命
シトダインは臨床開発のシニアバイスプレジデント兼ヘッドとしてマックス・ラタイエード博士を任命しました。
速報 | サイドニンは、Max Lataillade博士をシニアバイスプレジデント兼臨床開発責任者として任命した
CytoDynは、Leronlimabが幼年リスザルマカクにおけるARtフリーウイルス制御の潜在性を示す要旨を発表しました。
第5回HIV予防研究会で発表されるアブストラクト。 研究結果は治療の可能性を示唆しています。2024年10月7日、ワシントン州バンクーバー（GLOBE NEWSWIRE）--CytoDyn Inc.（OTCQB:CYDY）
CYTODYN INC | 10-K/A：有価証券報告書(訂正)
サイトダイン、SMCラボラトリーとの研究に関する予備結果を発表
2024年9月24日、バイオテクノロジー企業であるCytoDyn Inc.（OTCQB:CYDY）（「CytoDyn」または「会社」）は、CCR5アンタゴニストであるレロンリマブを開発しています。
CytoDynは第II相炎症試験のために主要なCROと協力します
バイオテクノロジー企業であるCytoDyn Inc.（OTCQB：CYDY）（以下「CytoDyn」または「会社」）は、ポテンシャルを持つCCR5拮抗薬であるleronlimabの開発を行っています。
速報 | Cytodynは第II相炎症試験のために主要なCROを手配します。
CYTODYN INC | 10-K：FY 2024 年度報告書
速報 | シトダイン社：最終的な研究プロトコルのFDAへの提出を進める意向がある
速報 | サイトダインは、再発/難治性マイクロサテライト安定性大腸癌患者におけるLeronlimabの第II相試験のFDA会議の完了を発表します。
速報 | サイトダイン社 - 解決条件により、即座に非稀釈性の現金の流入が提供され、未払い口座債務が1400万ドル清算されます。
速報 | サイトダイン社 - アマレックスがサイトダイン社に1200万ドルの支払いをすることになる
速報 | CytodynはAmarex Clinical Research LLCとの和解を発表
FDAはサイトダインの薬の臨床試験中止を解除、株価は22%上昇しました
速報 | サイトダインは、FDAへの臨床プロトコルの提出とグリオブラストーマにおける臨床前研究の開始を発表しました。
速報 | CytoDynがジェイコブ・ラレザリをCEOに任命、2024年1月26日発効、ミッチェル・コーエンが暫定CFOに就任、2024年2月1日付で発効
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