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デナリセラピューティクスがハンター症候群（MPS II）治療のためのTividenofusp ALFAに対してFDAの画期的治療指定を受けました
デナリセラピューティクスがハンター症候群（MPS II）治療のためのTividenofusp ALFAに対してFDAの画期的治療指定を受けました
速報 | デナリ・セラピューティクス - 2025年初頭にティビデノフスプALFAのBLAを提出する予定
デナリセラピューティクスは、ハンター症候群（MPS II）の治療に対してTividenofusp ALFAに米国FDAのブレークスルー治療指定が付与されたことを発表しました。
デナリは、2025年初頭にtividenofusp ALFAの生物製剤承認申請を提出し、加速承認経路に沿った規制レビューを受ける予定です。サウスサンフランシスコ、カリフォルニア州、2025年1月8日（
デナリセラピューティクスはJPモルガンによってオーバーウェイトに維持されています。
デナリセラピューティクスはJPによってオーバーウェイトに維持されています。
デナリのALS研究は一次および二次の評価ポイントを達成できませんでした
デナリ・セラピューティクス社（DNLIのクイッククォートDNLI - 無料レポート）は、パイプライン候補DNL343に関する第II/III相HEALEY ALSプラットフォーム試験のレジメンGの分析から期待外れのトップライン結果を発表しました。
デナリセラピューティクスの筋萎縮性側索硬化症は重要な試験を逃したが、アナリストはそれが予想されていたと言っている
月曜日に、デナリ・セラピューティクス（ナスダック：DNLI）は、筋萎縮性側索硬化症（ALS）に対するDNL343を評価する第2/3相HEALEY ALSプラットフォーム試験のRegimen Gの解析結果を発表しました。
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