デナリセラピューティクスがハンター症候群（MPS II）治療のためのTividenofusp ALFAに対してFDAの画期的治療指定を受けました

デナリセラピューティクスがハンター症候群（MPS II）治療のためのTividenofusp ALFAに対してFDAの画期的治療指定を受けました

Benzinga01/08 08:01 ET

速報 | デナリ・セラピューティクス - 2025年初頭にティビデノフスプALFAのBLAを提出する予定

Reuters01/08 08:00 ET

デナリセラピューティクスは、ハンター症候群（MPS II）の治療に対してTividenofusp ALFAに米国FDAのブレークスルー治療指定が付与されたことを発表しました。

デナリは、2025年初頭にtividenofusp ALFAの生物製剤承認申請を提出し、加速承認経路に沿った規制レビューを受ける予定です。サウスサンフランシスコ、カリフォルニア州、2025年1月8日（

GlobeNewswire01/08 08:00 ET

デナリセラピューティクスはJPモルガンによってオーバーウェイトに維持されています。

デナリセラピューティクスはJPによってオーバーウェイトに維持されています。

Dow Jones01/07 14:20 ET · レーティング

デナリのALS研究は一次および二次の評価ポイントを達成できませんでした

デナリ・セラピューティクス社（DNLIのクイッククォートDNLI - 無料レポート）は、パイプライン候補DNL343に関する第II/III相HEALEY ALSプラットフォーム試験のレジメンGの分析から期待外れのトップライン結果を発表しました。

Zacks 01/07 13:30 ET

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Benzinga01/07 12:48 ET