スパイア・セラピューティクスは、SPY003の第1相試験で初の被験者に投与されたことを発表しました。この薬剤は新しい半減期延長型IL-23抗体です。

前臨床データは、SPY003が非常に強力であり、四半期ごとまたは年2回の投与の可能性があることを示しており、第一世代の抗IL-に比べて有効性と利便性の向上の機会を示唆しています。

PR Newswire16:05 ET

アリス・ファーマシューティカルズは、脱毛症の治療薬ALY-101の第IIa相試験における最初の患者への投与を発表しました

ノーベル賞受賞者クレイグ・メロと共に開発されたユニークなsiRNAプラットフォームは、複数の皮膚科的適応症の治療の可能性を提供します。ALY-101は、皮内注射用に製剤されています。

PR Newswire03/27 04:30 ET

イミュテップは、KEYTRUDAおよび化学療法と組み合わせたEftilagimod ALFAを使った、進行した非小細胞肺癌に対するTACTI-004第III相試験で初の患者が投与されたことを発表しました。

最初の患者が豪州のカルヴァリーマーターニューカッスル病院で安全に投与され、ImmutepのグローバルフェーズIIIが重要なマイルストーンを迎えました。eftiは約756人の患者を15以上の施設で募集します。

Benzinga03/25 08:08 ET

ファーミンググループが免疫調節を伴う共通型変数免疫不全症（CVID）のためのレニオリシブの第II相臨床試験で初の患者に投与したことを発表

多施設共同臨床試験は、米国、英国、EUに位置するサイトを含み、第二相II臨床試験では、追加の原発性免疫不全症（PID）に対するレニオリシブを研究しています。CVID患者が示す。

GlobeNewswire03/20 02:00 ET

アースロシがリード化合物AR882の複製の重要なフェーズ3 REDUCE 1試験で最初の患者に投与したことを発表

— REDUCE 1は、痛風患者における血清尿酸（sUA）レベルを低下させるAR882の有効性を評価するために、REDUCE 2と並行して実施されている研究です — サンディエゴ、2025年3月17日 /PRNewswire/ -- アルソシ

PR Newswire03/17 08:00 ET

パースペクティブ・セラピューティクスは、MC1R陽性転移性メラノーマのフェーズ1/2a試験において、ニボルマブとの組み合わせで[212Pb]VMT01を投与された最初の患者がいることを発表しました。

シアトル、2025年3月17日 (GLOBE NEWSWIRE) -- パースペクティブ・セラピューティクス社（"パースペクティブ"または"会社"）（NYSE AMERICAN: CATX）は、先進的な放射性医薬品を開発している企業です。

GlobeNewswire03/17 07:00 ET