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KBioは、急性弛緩性脊髄炎の治療のためのEV68-228-NのIND申請のFDA承認を発表し、第1相試験で最初の患者に投与されました。
• 米国食品医薬品局(FDA)は、第1型インターフェロンαルファ2bを含まないコクサキーウイルス感染症の治療に有望な新薬「EV68-228-N」の臨床試験を承認しました。このEV68-228-Nは、エンテロウイルスD68(EV-D68)キャップシドに対するヒトモノクローナルIgG1です。
ダイナバックス社が帯状疱疹ワクチンの試験に初めて参加者を接種したことを報告
ダイナバクステクノロジーズ(DVAX)は、木曜日の遅い時間帯に、帯状疱疹を防ぐためのワクチン候補Z-1018の第1/2相の研究に最初の参加者が投与されたと発表しました。帯状疱疹は水痘・帯状疱疹ウイルスによって引き起こされる病気です。
動物用医薬品ゼンレリアの警告ラベルに関する懸念からイーランコの株が20%以上下落
エランコアニマルヘルスの株価は、同社が犬の皮膚炎治療薬に警告を出すことを発表した後に下落し、製品の採用が遅れる可能性があると述べた。
アスロシ社、主力化合物AR882の決定的第3相REDUCE 2トライアルの最初の患者投与を発表
後期段階のバイオテクノロジー企業であるArthrosi Therapeuticsは、可能性のある最高クラス、高度に強力かつ選択的な次世代を開発しています...。
速報 | ビームセラピューティクスは、アルファ-1アンチトリプシン欠乏症(Aatd)におけるBeam-302の第1/2相試験に最初の患者の投与を発表しました。
速報 | キンス・セラピューティクスは、アタキシア・テランジエクタシアの治療におけるEryDexの第3相臨床試験で最初の患者に投与したことを発表。この画期的な第3相研究は、米国FDAとの特別プロトコル評価合意の下で行われます。
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