デルマタ・セラピューティクスに関するコメント

$デルマタ・セラピューティクス (DRMA.US)$ FDAの承認ニュースですが、株価は動いていません。何かが抜けています

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$デルマタ・セラピューティクス (DRMA.US)$ Dermataがその第3段階のにきび候補の独自の名前Xyngariの承認をFDAから受ける
Benzinga・ 3分前

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Dermata社がXyngari(TM)の専用名称についてFDAの承認を受けました
月曜日、12月16日午前9時
- Xyngari(旧DMT310)は現在、にきびの治療に関して第3相の研究が行われており、第1相3STAR-1研究のトップライン結果は2025年3月に予定されています -
SAN DIEGO、CA / ACCESSWIRE / 2024年12月16日 / Dermata Therapeutics, Inc. （ナスダック: DRMA）（ナスダック: DRMAW）（以下「Dermata」または「同社」）は、バイオテクノロジー企業である医療関連企業で、遅期段階であり…

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Dermataは、にきびの治療のための新しい米国特許DMT310の許可通知を受け取りました。
2019年12月10日火曜日 午前9時00分
- これはDermataが、スポンジラ技術を使用してにきびを局所的に治療するためにDMT310に対して許可された初めての米国特許出願です -
- Dermataは最近、ニキビの治療のためのDMT310第3段階STAR-1研究の登録を完了し、2025年3月にトップラインの結果を発表する予定です -
- 3000万人以上のニキビ患者が治療を求めています...