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革新的なDMD治療は93%の筋力を回復し、60%の患者に効果がある可能性があります。

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2025年の筋ジストロフィー協会（MDA）で発表される前臨床データ - 可能な触媒日 2025年3月19日
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$プレシジョン・バイオサイエンシーズ (DTIL.US)$ ロイター· 3 分前
プレシジョンバイオサイエンスは、慢性B型肝炎の根本原因を排除するために設計されたファーストインクラスのPbgene-Hbvに関する治験新薬申請が米国FDAによって承認されたことを発表しました。

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プレシジョンバイオサイエンスは、慢性B型肝炎の根本原因を排除するように設計されたファーストインクラスのPBGENE-HBVの米国FDAによる治験新薬申請の承認を発表しました
3月17日月曜日 午前7時1分
- PBGENE-HBVは、アメリカ合衆国（U.S.）で慢性B型肝炎の治療のために臨床試験に入ることが承認された初の実験的なin vivo遺伝子組み換え療法です -
- INDの承認は、プレシジョンバイオサイエンスにとって重要な規制上のマイルストーンを表しています -

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ブレークスルー：最初の赤ちゃんが致命的な遺伝性疾患に対する遺伝子組み換え治療に完全に反応しました

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プレシジョンバイオサイエンスのELIMINATE-B試験からの初期結果は、慢性B型肝炎に対する遺伝子組み換え治療法における重要なブレークスルーを示しています。最低投与量（0.2 mg/kg）での安全性と有効性の両方のシグナルの発表は、いくつかの理由から特に注目に値します：
安全性プロファイルは非常に良好で、グレード≥2の治療関連有害事象や重篤な有害事象は報告されていません。これは重要です...

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革命的な遺伝子治療がB型肝炎に対して初めてのARCUS成功を達成 - 次は何か？

$プレシジョン・バイオサイエンシーズ (DTIL.US)$ ロイター・2分前
プレシジョンバイオサイエンスがEliminate-B臨床試験におけるPbgene-Hbvの初期安全性と抗ウイルス活性を発表

注意！
1. NFA（これは金融アドバイスではありません！）これは買い売りのアドバイスではありません。
2. チャートの確認や指標のモメンタムなど、ポジションを開く前にお願いします。
3. 利益を拡大し、確保します。
4. 最も重要なのは、自分の負けを私のせいにしないでください。あなたの取引、あなたの責任です。
5. 私は買いや売りのアドバイスは提供しません。
6 COH（手元現金）；AH（取引時間後）：RTH（米国株取引時間）；PR（プレスリリース；FCF（フリーキャッシュフロー）
7. ビジネスの熱心なフォロワーにならないでください。
最後に...