$エレベーション (ELEV.US)$Data expected readout of EO-3021 data in the latter half of 2024, which could showcase the efficacy and safety of the anti-Claudin 18.2 antibody-drug conjugate in treating advanced cancers. Furthermore, preclinical data has shown that Elevation Oncology’s HER3-ADC candidate demonstrates significant antitumor activity, suggesting a strong foundation for future clinical evaluations
$エレベーション (ELEV.US)$$メリマック ファーマシューティカルズ (MACK.US)$Merrimack Gets $225 Million Milestone Payment, Schedules Meeting For Dissolution Plan MT Newswires· 2 mins ago Merrimack Pharmaceuticals (MACK) said late Wednesday it has received a $225 million milestone payment from Ipsen and called for a special stockholder meeting on May 10 to approve a plan of dissolution. The milestone payment was due from Ipsen after the US Food and Drug Administration approved Onivyde as a first-line...
$エレベーション (ELEV.US)$Elevation Oncology Announced That It Has Expanded Its Ongoing Phase 1 Clinical Trial Of EO-3021 Outside The United States, Dosing The First Patient In Japan
エレベーションに関するコメント
2024年6月30日時点で、Elevation Oncologyは現金、現金同等物、有価証券等を総額110億8000万ドル有し、2023年12月31日時点の8310万ドルと比較して増加しています。増加した現金は、2024年上半期にElevation Oncologyがそのat-the-market（ATM）施設を通じて調達した純受取高の4419万ドルによるものであり、運用活動に資金を供給するために使用された現金と一部相殺されました。
Furthermore, preclinical data has shown that Elevation Oncology’s HER3-ADC candidate demonstrates significant antitumor activity, suggesting a strong foundation for future clinical evaluations
2024年4月末までの簡単なまとめ
ニュース
Elevation Oncologyは、AACR年次大会2024でHER3-ADCプログラムのプレクリニカル・コンセプト根拠データを発表します。
Elevation Oncologyは、HER3-ADCプログラムの有望なプレクリニカルデータを発表し、AACR年次大会2024でコンセプト根拠の結果を紹介しています。このデータにより、HER3依存性細胞殺傷能と、高HER3発現の固形腫瘍における強力な抗腫瘍活性が示されました。同社は2024年後半に開発候補を指名することを目指しています。
MT Newswires· 2 mins ago
Merrimack Pharmaceuticals (MACK) said late Wednesday it has received a $225 million milestone payment from Ipsen and called for a special stockholder meeting on May 10 to approve a plan of dissolution.
The milestone payment was due from Ipsen after the US Food and Drug Administration approved Onivyde as a first-line...
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