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Jenna Ragan : わあ！
Trytosaveabit スレ主 Jenna Ragan : 私はそれを知っています
Arrayfunction : 残念ながら、これらの人たちは破産してしまいます。年末まで持たないでしょう。彼らはすでにスタッフの75％を削減しましたが、残っている現金をしぼり取られている可能性があります。
Trytosaveabit スレ主 Arrayfunction : はい、あなたに同意すると思います。彼らは近い将来、OTCに向かっているかもしれませんか？誰かが彼らを救うまで。へへへ
Arrayfunction Trytosaveabit スレ主 : ピンクのシートが彼らを救うかどうかもわからない私の予想は、彼らは残りの2つの共同薬剤候補に所有権を持っているものを売り切るために、ドアを開けておくことが十分に長く続くだろう
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Lnova : ああいない
Lnova : 情報をありがとう
Trytosaveabit スレ主 Lnova : どういたしまして！
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フィブロジェンに関するコメント
もう一度パフォーマンスを発揮してくれることを願っています 💪💪💪
フィブロジェン社 - 研究は主要エンドポイントに達成されなかった
FibroGen、Inc.（ナスダック：FGEN）最近、同社のがんパイプラインでマイルストーンを発表しました。米国食品医薬品局（FDA）は、同社の新薬申請（IND）を承認しましたFG-3165新しいガレクチン-9（Gal9）をターゲットとしたモノクローナル抗体。この承認により、FibroGenは高いGal9発現を特徴とする固形腫瘍の患者の安全性と効果を評価する臨床試験を開始することができます。
ファイブロジェンは、固形腫瘍の治療に向けたガレクチン-9をターゲットとするモノクローナル抗体であるFG-3165の新規薬剤承認申請に対してFDAのクリアランスを発表しました。
ファイブロジェン（NASDAQ: FGEN）は、固形腫瘍の治療にガレクチン-9（Gal9）をターゲットとするモノクローナル抗体であるFG-3165のIND申請に対してFDAのクリアランスを発表しました。FG-3165は、動物モデルで抗腫瘍活性を示し、非臨床セーフティスタディでも優れた耐容性を示しました。同社では、高いGal9発現を特徴とする固形腫瘍患者を対象としたFG-3165の安全性と有効性を評価するための第1相臨床試験の登録を2024年後半に開始する予定です。CEOのテイン・ウェッティグ氏は、これがファイブロジェンのがんオンコロジーパイプラインにおける重要なマイルストーンであると述べています。
ファイブロジェンは、リジェネロンファーマシューティカルズと臨床試験用の供給契約を締結し、FG-3165（抗ガレクチン9）およびFG-3175（抗CCR8）の免疫腫瘍学資産をリブタヨ®と組み合わせて、今後の臨床試験で評価することを発表しました。
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