ジェロンに関するコメント

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バークレイズはジェロン・コーポレーションのカバレッジを開始し、オーバーウェイト・レーティングを発表し、価格目標を9ドルに設定しました。
2024年6月2日、バークレイズはジェロン・コーポレーションのカバレッジを開始しました。Geron Corporation (NasdaqGS:GERN)オーバーウェイトな評価を受けたジェロンの株価が4.83ドルで取引されていた時点で、バークレイズは強気なセンチメントを持ち、投資家に大きなポテンシャルがあると予測していました。 $ジェロン(GERN.US)$
https://stockregion.app/p/investment-bank-initiates-overweight

🚨今週はAdComと3つのPDUFA決定があります:
$ジェンフィット(GNFT.US)$ & $IPSEN SA SPONS ADR EA REPR 0.25 ORD(IPSEY.US)$ : 🤔
⇨エラフィブラノール
‣原発性胆汁性胆管炎
‣PDUFA日: 6/10/24
$リジェネロン ファーマシューティカルズ(REGN.US)$ : 🤔
⇨ケブザラ（サリルマブ）
‣多関節性若年性特発性関節炎
‣PDUFA日: 6/10/24
$ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMY.US)$ : 🤔
⇨オーグティロ™（レポトレクチニブ）
‣PDUFA日: 6/15/24（sNDA）
🗓️先週のPDUFAs:
$GSK PLC(GSK.US)$ : 承認済み6/7 🎉
⇨アレクスビー
‣呼吸器s...

$ジェロン(GERN.US)$
新規売の統計を考慮すると、これは興味深くなる可能性があります。
カバーするために2.85日。ショートフロートは10.46％です。

Geronが輸血依存性貧血を持つ下位リスクのMDSに対するRYTELO™(イメテルスタット)のFDA承認を発表
2024年6月7日、バイオ製薬会社のGeron Corporationは、成人下位リスク骨髄異形成症候群（MDS）患者の輸血依存性貧血の治療におけるRYTELO™（イメテルスタット）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を誇らしげに発表し、新たな里程碑を打ち立てた。この承認は、エリスロポエチン刺激剤（ESA）に反応しなかったり、適格でなかったりする患者も対象になるため、この苦しい状態を抱える人々に新しい希望をもたらすものとなる。

$ジェロン(GERN.US)$ジェロン（GERN）は、下位リスク型の骨髄異形成症候群の成人患者の治療として、同社の薬剤リテロの承認を米国食品医薬品局から受けたことを金曜日に発表した。下位リスク型骨髄異形成症候群は、白血病の一種です。

$ジェロン(GERN.US)$5ドル

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$ジェロン(GERN.US)$😂いつもポンプとダンプです。

$ジェロン(GERN.US)$新規売後、市場は金曜日にあまりにも良いです。驚きました。