GRFS240621P1000

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    $グリフォルス(GRFS.US)$グリフォルスの子会社バイオテストは、主要免疫不全症を治療するための静脈内免疫グロブリン治療薬YimmugoのFDA承認を受けました。米国での発売は2024年第二四半期を予定しています。
    Benzinga・ 1分前
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    $グリフォルス(GRFS.US)$ 悪名高いショートセラーGOTHAMがFUDをスプレッドし、数週間前に価格が暴落しました!そして、他の人がヒット作品を投稿し続けます!しかし、GRIFOLSがその告発を理由にゴッサムに対して訴訟を起こしたという話はほとんど見かけません!うーん!さて、ゴッサム、これを持っていってください!良くはありませんが、良いスタートです!少なくともIMOは!((((((((。Grifols第1四半期の純売上高は前年比15億6,000万ユーロに対して16億3,000万ユーロ。第1四半期の研究開発純投資はマイナス9,050万ユーロと見込んでいます...
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    $グリフォルス(GRFS.US)$MTニュースワイヤーズ· 3分前
    グリフォルス(GRF.MC)は、血液製品会社上海RAASの20%の株式売却が中国家電メーカーHaier Groupによって6月までに完了すると発表した。
    スペインの医薬品会社は、取引に必要な国内外の政府承認を買い手と売り手が確保したと述べた。Shenzhen Stock Exchangeのコンプライアンス確認が依然として必要であることに注意した。
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    $グリフォルス(GRFS.US)$2024年4月22日、グリフォルスはファンディ®(二重不活化型ヒト抗血友病因子)の第4相試験において、ワンダーブランド病の患者さんにおいて有効で安全であり耐容性があることを示しました。ファンディは、ノバワイルブランド因子の欠乏によって引き起こされるワンダーブランド病の出血発作の治療および出血の予防において、効果があることがわかっています。ワンダーブランド病はプラズマ中の万有ブランド因子の欠乏によって引き起こされる最も一般的な遺伝性血液凝固障害であり、グリフォルスは世界有数のプラズマ由来医薬品メーカーであり、レアディーズ治療のパイオニアであり、患者さんの病気を治療するイノベーティブなプラズマ療法を提供することを約束しています。
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    $グリフォルス(GRFS.US)$グリフォルス(GRF.MC)は、2025年5月の無担保債の償還のため、2030年4月に満期を迎える7.5%の優先担保債券を10億ユーロの民間オファーで発行する予定です。
    このスペインの医薬品グループは、火曜日に、通常のクロージング条件を満たすことが条件であることに言及し、ノート発行はそれに依存します。
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