VicebioはRSV/hMPV二価ワクチンの臨床研究を進め、世界的なベテランの任命によりボードを強化します。

Vicebioは、主力候補VXb-241の第1相臨床試験の第2段階に進みます。この臨床試験は、60歳以上のターゲット集団を対象とした、対照群を用いた概念実証の第1相試験です。

PR Newswire11/21 03:30 ET

CDCは、COVIDとインフルエンザの感染者数が急増する可能性に警告しています

Seeking Alpha11/20 15:17 ET

希少疾患関連かゆみに対する GS-k 薬、第 III 相試験で目標達成

GSK社（GSK クイック報告GSK - 無料レポート）は、第III相GLISTEN研究からのヘッドラインデータが陽性であることを発表しました。この研究は、そのinhibitor（IBAT）の標的とする試験段階を行っている。ILEAL BILE ACID TRANSPORTER（IBAT）に対するリネリクシバットを評価し、原発性胆汁性胆管炎（PBC）に関連する胆汁瘙痒症を持つ成人患者の治療に用いられます。

Zacks 11/20 10:30 ET

カリフォルニアで突然変異した鳥インフルエンザの症例が増えて、人間のリスクが増大しています。では、どの企業がワクチンの開発を行っているのでしょうか？

カリフォルニア州アラメダ郡の子どもが、アメリカでの鳥インフルエンザの最新の症例です。ロサンゼルスタイムズによると、アメリカの総症例数は54件です。31件は

Benzinga11/20 08:41 ET

gsk plc (gsk.us) IBAT抑制剤によるPBC関連の胆汁うっ血性掻痒症の第III相臨床試験で成功

11月19日、gsk plc(GSK.US)はGLISTEN第III相研究で積極的な結果を得たことを発表しました。

智通財経11/20 08:05 ET

GSkは、かゆみ治療薬のLinerixibatの臨床試験が主要エンドポイントを達成したと発表

GSK（GSK）は、主要な原発性胆汁性胆管炎に関連する胆汁瘙痒症、または持続的なかゆみを有する成人を対象とする第3相試験を評価しているlinerixibatが、主要な評価項目を達成したことを発表しました。

MT Newswires11/19 07:16 ET