アメリカで取引される欧州株式は、火曜日の取引でアメリカ証券預託証書(ADRs)が下落しました。
ヨーロッパ株はアメリカで取引され、アメリカ預託証券証券(ADR)は火曜日の午前中に控えめに下落し、S&Pヨーロッパ選定ADRインデックスで0.16%減の1,445.76になりました。大陸から
速報 | 日本の厚生労働省は、GSKの新薬申請であるBlenrep(Belantamab Mafodotin)の審査を受け入れました。これは、再発または難治性の場合にボルテゾミブプラスデキサメタゾンまたはポマリドミドプラスデキサメタゾンとの併用です。...
ブルック・シールズがGSkと提携し、50歳以上の大人に帯状疱疹のリスクについて教育する
GSk plc(LSE / nyse:GSK)は、THRIVE@50+キャンペーンの一環としてブルックシールズと提携し、50歳以上の人々に受け入れてもらい、...
アイテオスセラピューティクスの株価が肺がんの研究からの肯定的なデータで上昇
アイテオスセラピューティクスの株は、ベルレストチュグとドスタルリマブの併用を探る中間段階の研究からの好評価データを報告した会社が上昇しました。
先週土曜日に報告された、アイテオスセラピューティクスは、GSK主催のGALAXIES Lung-201第2相プラットフォーム研究からのフォローアップ中間データを発表しました。この研究は、未治療の再sectableなど、PD-L1高...におけるBelrestotug+Dostarlimabダブレットに焦点を当てています。
アイテオスセラピューティクスは、土曜日に報告され、GSKがスポンサーであるGALAXIES Lung-201フェーズ2プラットフォーム研究からBelrestotug+Dostarlimabダブレットの先行未治療患者に関するフォローアップ中間データを発表しました。
ゴールドマンサックスグループはgsk plcに対する中立の格付けを再確認しました
gsk plc(GSK)はバークレイズから中立の判断を得る
GSk、ITeosの肺がん治療は中間試験でJemperliを上回る
モデルナはRSV、COVIDによって「素材の逆風」に直面しているとRBCは述べています
モデルナ(MRNA)は、RSV(呼吸性細胞融合ウイルス)ワクチンとCOVIDワクチンについては短期的に「実質的な逆風」に直面していますが、がんワクチンとmRNAプラットフォームの展望は長期的には強気であるとRBCは見ています。
アナリストは、市場シェアや訴訟に関する懸念を理由に、gsk plcの売り評価を発表しました。
Blenrep(Belantamab Mafodotin)の組み合わせ療法は、再発/難治性多発性骨髄腫の治療において、中国での突破療法指定を受けました。
第III相ヘッド・トゥ・ヘッドDREAMm-7試験の結果に基づいて付与されます。指定は、利用可能な治療法に比べて大幅な改善の可能性を持つ研究中の薬剤の開発を迅速化します。新しい
GSKのHSVワクチンの研究は、主要な有効性の目標を満たすことができませんでした。
フェーズI/II TH HSV REC-003研究は、HSVワクチン候補GSK3943104の臨床効果を評価しました。
フルクラムがGSkと提携したリードプログラムが失敗したため、フルクラムがクラッシュしました
速報 | GSkは先日、MRNA季節性インフルエンザワクチンプログラムの第2相試験のヘッドライン結果を発表しました。この試験では、若年者および高齢者の両方において、標準治療に比べてAおよびB型の免疫応答が示されました。
GSKのMRNAインフルエンザワクチンが、陽性の試験結果を受け、後期臨床開発に進展しました。
クリスチャン・モエス・ラウルセンGSKは、第2相試験結果が好評だった後、季節性mRNAインフルエンザワクチンを遅期臨床開発に移行すると発表しました。英国の製薬大手は木曜日に述べました。
英GSK、米イリノイ州の「ザンタック」訴訟で新たに和解
GSkはザンタック訴訟でまた別の和解に達しました
GSKは原告アイザック・ディクソンとの和解に達し、イリノイ州で提起された、心臓の痛みを軽減する薬ザンタックが前立腺がんを引き起こすとされるケースに関連する訴訟を解決しました。
速報 | GSkは、イリノイ州裁判所に提訴された前立腺がんの訴訟を解決するために、アイザック・ディクソン氏との機密の和解に達したことを確認しました。GSkはこの和解においていかなる責任も認めていません。この訴訟は今後却下されます。
GSkは単純ヘルペスウイルスワクチンの開発を停止し、モデルナ、バイオエヌテックなどの他の競合者に道を開けました
GSk Plc(NYSE:GSK)は水曜日に単純ヘルペスウイルス(HSV)ワクチン開発プログラムを白紙にしました。再組み合わせタンパク質ワクチンの愛称であるGSK3943104は、研究の主要な効果に達しなかった。
速報 | GSKのフェーズ1/2の概念証明研究で、GSK3943104は研究の主要な有効性目標を達成しなかったため、フェーズ3の研究には進めません。