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ゴールドマンサックスグループはgsk plcに対する中立評価を維持しています。
GSkががん治療候補としてFDAの審査を受け入れました
GSK(グラクソ・スミスクライン)は、米国食品医薬品局が、多発性骨髄腫患者を治療するための実験的な組み合わせ療法の生物製剤ライセンス申請を審査することを受け入れたと述べた
再発/難治性多発性骨髄腫の治療のために米国FDAによってレビューが承認されたBlenrepの組み合わせ
第III相の比較試験DREAMm-7およびDREAMm-8によって裏付けられた規制提出は、全体的な生存率を含む統計的に有意な有効性を示しています。承認されれば、Blenrep(
トランプ氏が外科医マカリ氏をFDA長官に、デイブ・ウェルドン議員をCDC長官に任命
GSKのRSVワクチンが50代の日本人患者向けに承認されました
GSk (GSK)は金曜日に、日本の厚生労働省がArexvyの呼吸器RSウイルス疾患予防の適応拡大を承認したと発表しました。
日本では、重症RSV病のリスクが高い50〜59歳の成人にArexvyの承認が拡大されました
日本で初めてRSVワクチンが承認され、特定の基礎疾患による増加リスクのある50-59歳の人々を保護するために使えます。RSV感染はこれらの基礎疾患を悪化させる可能性があります