GSK ADRのニュース一覧

トランプがヨーロッパの医薬品株を怯えさせ、下落を止めるためには「米国化」しかないのか？

ヨーロッパの製薬会社の成長処方：米国への転換。

智通財経11/29 02:30 ET

英国株は上昇し、市場関係者は重要な米国のインフレデータを待っています。

水曜日、イギリスの株式は経済ニュースが穏やかな1日を終え、市場関係者は世界最大の経済でのアメリカ連邦準備制度理事会の好みのインフレメジャーを待っていました。

MT Newswires11/27 12:02 ET

欧州委員会が百済神州、GSK、ノバルティスの製品を承認

Seeking Alpha11/27 08:41 ET

トランプが国立衛生研究所の指導者にジェイ・バタチャリヤを任命

Seeking Alpha11/27 06:23 ET

速報 | GSKの完全液体メンヴェオ髄膜炎菌ワクチンが欧州委員会に承認されました

Benzinga11/27 06:17 ET

GSKの液体髄膜炎ワクチンがEUの承認を受ける

クリスチャン・メッス・ラウルセンによると、GSKの液体髄膜炎ワクチンであるメンヴェオは、欧州連合で販売するために欧州委員会から承認を受けました。イギリスの医薬品会社は水曜日に発表しました。

WSJ11/27 02:22 ET

カリフォルニア州で、生乳から見つかった鳥インフルエンザのためにリコールが行われました

カリフォルニアで販売されている生乳の一部から鳥インフルエンザが検出され、州の公衆衛生局の要請により、その生乳の自主回収が発表されました。詳細：

Benzinga11/26 13:07 ET

アレクター/アッヴィー提携アルツハイマー病治療薬、中間段階の研究で期待を裏切る；アレクター17%の従業員を解雇

月曜日に、アレクター社（ナスダック：ALEC）が早期のアルツハイマー病患者における疾患の進行を遅らせるAL002の安全性と有効性を評価するINVOKE-2第2相試験の結果を発表しました。

Benzinga11/26 10:29 ET

FDAがGSKのBLAを複数骨髄腫に対するBlenrepコンボのために承認

GSk社（GSkクイック見積もりGSk - 無料レポート）は、FDAが再発性または難治性多発性骨髄腫（RRMM）の治療のためのBlenrep（belantamab mafodotin）の組み合わせ療法の承認を求める生物製剤ライセンス申請（BLA）を受け入れたと発表しました。審査のため。

Zacks 11/26 09:35 ET

gsk plcに対する楽観的な買いレーティング：価値が低く、成長の可能性が期待できる株

TipRanks11/26 07:05 ET · レーティング

ゴールドマンサックスグループはgsk plcに対する中立評価を維持しています。

TipRanks11/25 07:46 ET · レーティング

GSkががん治療候補としてFDAの審査を受け入れました

GSK（グラクソ・スミスクライン）は、米国食品医薬品局が、多発性骨髄腫患者を治療するための実験的な組み合わせ療法の生物製剤ライセンス申請を審査することを受け入れたと述べた

MT Newswires11/25 07:03 ET

再発/難治性多発性骨髄腫の治療のために米国FDAによってレビューが承認されたBlenrepの組み合わせ

第III相の比較試験DREAMm-7およびDREAMm-8によって裏付けられた規制提出は、全体的な生存率を含む統計的に有意な有効性を示しています。承認されれば、Blenrep（

GSK Plc11/25 00:00 ET

GSKのRSVワクチンが50代の日本人患者向けに承認されました

GSk (GSK)は金曜日に、日本の厚生労働省がArexvyの呼吸器RSウイルス疾患予防の適応拡大を承認したと発表しました。

MT Newswires11/22 07:05 ET

日本では、重症RSV病のリスクが高い50〜59歳の成人にArexvyの承認が拡大されました

日本で初めてRSVワクチンが承認され、特定の基礎疾患による増加リスクのある50-59歳の人々を保護するために使えます。RSV感染はこれらの基礎疾患を悪化させる可能性があります

GSK Plc11/22 00:00 ET

グローバルヘルスケアセクターに対する楽観が高まっています: ジェフリーズ

Seeking Alpha11/21 13:45 ET

VicebioはRSV/hMPV二価ワクチンの臨床研究を進め、世界的なベテランの任命によりボードを強化します。

Vicebioは、主力候補VXb-241の第1相臨床試験の第2段階に進みます。この臨床試験は、60歳以上のターゲット集団を対象とした、対照群を用いた概念実証の第1相試験です。

PR Newswire11/21 03:30 ET

CDCは、COVIDとインフルエンザの感染者数が急増する可能性に警告しています

Seeking Alpha11/20 15:17 ET

希少疾患関連かゆみに対する GS-k 薬、第 III 相試験で目標達成

GSK社（GSK クイック報告GSK - 無料レポート）は、第III相GLISTEN研究からのヘッドラインデータが陽性であることを発表しました。この研究は、そのinhibitor（IBAT）の標的とする試験段階を行っている。ILEAL BILE ACID TRANSPORTER（IBAT）に対するリネリクシバットを評価し、原発性胆汁性胆管炎（PBC）に関連する胆汁瘙痒症を持つ成人患者の治療に用いられます。

Zacks 11/20 10:30 ET

カリフォルニアで突然変異した鳥インフルエンザの症例が増えて、人間のリスクが増大しています。では、どの企業がワクチンの開発を行っているのでしょうか？

カリフォルニア州アラメダ郡の子どもが、アメリカでの鳥インフルエンザの最新の症例です。ロサンゼルスタイムズによると、アメリカの総症例数は54件です。31件は

Benzinga11/20 08:41 ET