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GSkはRgenta Therapeuticsと協力して、小分子スプライス調節因子を開発する
GSk（GSK）は、Rgenta Therapeuticsとの間で数年にわたる多対象の研究協力を開始し、バイオテクノロジー企業に対して4600万ドルの前払いおよびオプション前のマイルストーン支払いを行うとRgentaは述べました。
WHOによってプレクオリファイされたP. Vivaxマラリア用初の単回投与薬がWHOガイドラインに含まれました
流行国における劇症治療用のクロロキンと共同投与される初の単回投与マラリア治療へのアクセスを進めるための重要なステップ。WHOの事前承認とマラリアに関するガイドライン。
アメリカの預託証券として取引されるヨーロッパ株は、火曜日の取引で上昇しました
アメリカ預託証券として取引されているヨーロッパ株は、火曜日の終盤に上昇しました。S&Pヨーロッパ選定ADRインデックスで0.64%上昇し、1,344.42になりました。
マージョリー・テイラー・グリーンがAMD、アルファベット、マイクロソフトなどの購入を公表
バーレンベルグ社は、GSKの株価目標を18.20ポンドから16ポンドに引き下げ、買いのレーティングを維持しました。
06:45午前EST、2024年12月2日（Mt Newswires）-- BerenbergがGSKの価格目標を18.20ポンドから16ポンドに引き下げ、買いを維持
Berenberg銀行はgsk plcの買い評価を維持しています
トランプがヨーロッパの医薬品株を怯えさせ、下落を止めるためには「米国化」しかないのか？
ヨーロッパの製薬会社の成長処方：米国への転換。
英国株は上昇し、市場関係者は重要な米国のインフレデータを待っています。
水曜日、イギリスの株式は経済ニュースが穏やかな1日を終え、市場関係者は世界最大の経済でのアメリカ連邦準備制度理事会の好みのインフレメジャーを待っていました。
欧州委員会が百済神州、GSK、ノバルティスの製品を承認
トランプが国立衛生研究所の指導者にジェイ・バタチャリヤを任命
速報 | GSKの完全液体メンヴェオ髄膜炎菌ワクチンが欧州委員会に承認されました
GSKの液体髄膜炎ワクチンがEUの承認を受ける
クリスチャン・メッス・ラウルセンによると、GSKの液体髄膜炎ワクチンであるメンヴェオは、欧州連合で販売するために欧州委員会から承認を受けました。イギリスの医薬品会社は水曜日に発表しました。
カリフォルニア州で、生乳から見つかった鳥インフルエンザのためにリコールが行われました
カリフォルニアで販売されている生乳の一部から鳥インフルエンザが検出され、州の公衆衛生局の要請により、その生乳の自主回収が発表されました。詳細：
アレクター/アッヴィー提携アルツハイマー病治療薬、中間段階の研究で期待を裏切る；アレクター17%の従業員を解雇
月曜日に、アレクター社（ナスダック：ALEC）が早期のアルツハイマー病患者における疾患の進行を遅らせるAL002の安全性と有効性を評価するINVOKE-2第2相試験の結果を発表しました。
FDAがGSKのBLAを複数骨髄腫に対するBlenrepコンボのために承認
GSk社（GSkクイック見積もりGSk - 無料レポート）は、FDAが再発性または難治性多発性骨髄腫（RRMM）の治療のためのBlenrep（belantamab mafodotin）の組み合わせ療法の承認を求める生物製剤ライセンス申請（BLA）を受け入れたと発表しました。審査のため。
gsk plcに対する楽観的な買いレーティング：価値が低く、成長の可能性が期待できる株
ゴールドマンサックスグループはgsk plcに対する中立評価を維持しています。
GSkががん治療候補としてFDAの審査を受け入れました
GSK（グラクソ・スミスクライン）は、米国食品医薬品局が、多発性骨髄腫患者を治療するための実験的な組み合わせ療法の生物製剤ライセンス申請を審査することを受け入れたと述べた
再発/難治性多発性骨髄腫の治療のために米国FDAによってレビューが承認されたBlenrepの組み合わせ
第III相の比較試験DREAMm-7およびDREAMm-8によって裏付けられた規制提出は、全体的な生存率を含む統計的に有意な有効性を示しています。承認されれば、Blenrep（
GSKのRSVワクチンが50代の日本人患者向けに承認されました
GSk (GSK)は金曜日に、日本の厚生労働省がArexvyの呼吸器RSウイルス疾患予防の適応拡大を承認したと発表しました。
