gsk plcはゴールドマンサックスグループから中立の評価を得ました
GSK（GSK.US）の単抗一線療法がFDAの画期的治療薬に認定され、直腸癌の治療に用いられます。
米国FDAはPD-1抑制剤Jemperli（dostarlimab）に対し、局所的な進行したミスマッチ修復欠損（dMMR）/高マイクロサテライト不安定性（MSI-H）直腸癌の治療における画期的治療認定（BTD）を授与しました。
速報 | カリフォルニア州のニュースム知事は、州の備えをさらに強化し、鳥インフルエンザに対する機関横断的な対応努力を加速させるために緊急事態を宣言しました
速報 | CDCが12月13日にアメリカでH5N1鳥インフルエンザの初の重症例を確認; 患者がルイジアナ州で重症の鳥インフルエンザAウイルス感染により入院
消化器癌を治療するための有望なデータが、膵臓がんと肛門がんの希望に満ちた進展をもたらしています
フロリダ州パームビーチ、2024年12月18日（グローブニュースワイヤ）-- FNメディアグループニュースコメント - 現在、世界で最も一般的な悪性腫瘍の一つは胃癌です。発生率はさまざまな要因に影響されます。
GSK PLCに対する慎重な見通し：パイプラインと財務上の課題から売り評価
アメリカの預託証券として取引されるヨーロッパ株は、火曜日の取引で上昇しました
火曜日の午前遅く、アメリカの預託証券として取引されているヨーロッパ株は上昇し、S&PヨーロッパセレクトADRインデックスで0.40%上昇して1,337.94に達しました。大陸ヨーロッパから、
GSkはHIVコンボとJemperliの拡大使用に関してCHMPの承認を得ました
GSk plcの（GSK）HIV子会社であるViiV Healthcareは、ヨーロッパ医薬品庁（「EMA」）の人用医薬品委員会（「CHMP」）が新しい新規買持続型HIV治療法のための市場承認を推奨するポジティブな意見を出したと発表しました。
ドイツ銀行はGSK PLCに対して中立評価を維持しています
本日の米国株【デッドクロス】5日線×25日線 390 銘柄 (12月16日)
月曜日のモデルナ株はどうなっていますか。
金曜日に、ナスダック社（ナスダック：NDAQ）のナスダック-100 Indexの年次再構成が12月23日の市場オープン前に有効になります。
GSKのジェンペルリが子宮内膜癌の拡張承認を推奨され、直腸癌のための画期的治療指定を受ける
GSk (GSK) は月曜日に、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会が、実験的薬剤であるJemperliの承認拡大を推奨したと発表しました。
GSKのがん治療薬「ジェムペルリ」、EUが承認を推奨
GSkが新しい抗がん剤で3つの重要なマイルストーンを達成し、二重の後押しを受けました | LSE:GSk, NYSE:GSK
GSKの直腸癌治療が米国FDAから画期的治療指定を受けました
GSKの（GSk.L）ジェンペルリ、またはドスタリマブは、米国食品医薬品局から局所進行したミスマッチ修復欠損直腸癌の患者を治療するための画期的治療指定を受けました。
GSKのがん治療薬ジェンペルリが、欧州の販売許可に一歩近づきました
クリスチャン・モエス・ローセンによると、GSKの潜在的な癌治療薬ジャンペルリは、欧州医薬品庁からの販売許可を受ける前に重要なハードルをクリアしました。イギリスの
ViiV Healthcareは、ヨーロッパの若者向けに、初の完全な新規買のHIV治療薬であるVocabria + Rekambysに対するCHMPの肯定的意見を発表しました。
GSk plc (LSE/NYSE: GSK) は、GSk が大部分を所有するグローバルな HIV 専門企業 ViiV Healthcare が、ファイザーと塩野義製薬を株主として持つことを発表しました。本日、ヨーロッパ医薬品庁 (EMA) の 医薬品人用使用委員会 (CHMP) が、HIV-1 感染の治療のために、12 歳以上かつ体重が最低 35 kg のウイルス学的に抑制された青年に対する、ジョンソンエンドジョンソン イノベーティブメディスンの Rekambys（リルピビリンの長期作用注射）との併用による Vocabria（カボテグラビルの長期作用注射）の販売承認を推奨する肯定的意見を出したことを発表しました。
Jemperli（ドスタリマブ）と化学療法の併用が、初回のAdvancedまたは再発した子宮内膜癌のすべての成人患者に対する承認拡大に関して、ポジティブなCHMP意見を受けました。
GSk plc（LSE/NYSE: GSK）は本日、欧州医薬品庁（EMA）の医療用医薬品委員会（CHMP）が、化学療法（カルボプラチンおよびパクリタキセル）と併用したJemperli（ドスタリマブ）の承認拡大を推奨したと発表しました。この薬は、全セクターの成人患者において、初回治療としての適応がある進行または再発の子宮内膜癌に使用されます。
GSKのB7-H3を標的とした抗体薬物複合体であるGSK'227が、再発した進行性小細胞肺癌においてEMAの優先医薬品（PRIME）指定を受けました
GSk plc (LSE/NYSE: GSK)は本日、欧州医薬品庁（EMA）が再発した進行期小細胞肺癌（ES-SCLC）の患者の治療のために評価中のB7-H3を標的とした抗体薬物複合体（ADC）GSK5764227（GSK'227）に対して優先医薬品（PRIME）指定を付与したと発表しました。
ジェンペルリ（ドスタリマブ）が局所進行DMMR/MSI-H直腸癌に対して米国FDAのブレークスルー治療指定を受けました
GSk plc（LSE/NYSE: GSK）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が局所進行性ミスマッチ修復欠損（dMMR）/マイクロサテライト不安定性高（MSI-H）直腸癌の患者に対するJemperli（ドスタリマブ）に対して画期的治療指定を付与したと発表しました。
