ファイザーのC.ディフワクチンと肺炎球菌ワクチンの進展がアナリストの確信を勝ち取る
ゴールドマンサックスグループのアナリストは、ファイザーに対して33ドルの目標株価で買い評価を維持しています。第2世代のC. diff ワクチンに関するフェーズ2のアップデートについて議論しています。データは2025年に期待されています。
FDAによってソトロビマブに対するGSkのCOVID抗ウイルス薬の認可が取り消されました
gsk plc（GSK）はバークレイズから中立の判断を得る
速報 | GSkは、第一ラインの進行した卵巣癌におけるZejula（ニラパリブ）とJemperli（ドスタリムマブ）のFIRSt-ENGOt-OV44フェーズ3試験の重要な結果を発表しました。この試験は、無病生存期間の主要評価項目を達成しました。
GSKのがん薬の組み合わせが末期の試験で良好な結果を示す
ヘレナ・スモラックによると、GSKの併用薬であるジェンパーリとゼジュラは、最終段階の試験において、初回治療における進行のない生存期間の主要目標を達成しました。イギリスの
GSKの卵巣癌治療が後期研究で主要評価項目を達成
GSK（GSk.L）のゼジュラ（またはニラパリブ）とジェンペルリ（またはドスタルリマブ）を評価する第3相試験は、初回治療の進行卵巣癌において無増悪生存率の主要評価項目を達成しました。イギリスの
あなたの医療費が急増しています！2023年のアメリカの支出は5兆ドルに達し、肥満と糖尿病の薬、病院サービスが大幅に増加しています。
報告によると、2023年のアメリカの医療費支出は7.5%増加し4.9兆ドルに達しました。この増加は、民間健康保険プランへの登録者数が増え、医療サービスの利用が拡大したことによるものです。
gsk plcはゴールドマンサックスグループから中立の評価を得ました
GSK（GSK.US）の単抗一線療法がFDAの画期的治療薬に認定され、直腸癌の治療に用いられます。
米国FDAはPD-1抑制剤Jemperli（dostarlimab）に対し、局所的な進行したミスマッチ修復欠損（dMMR）/高マイクロサテライト不安定性（MSI-H）直腸癌の治療における画期的治療認定（BTD）を授与しました。
速報 | カリフォルニア州のニュースム知事は、州の備えをさらに強化し、鳥インフルエンザに対する機関横断的な対応努力を加速させるために緊急事態を宣言しました
速報 | CDCが12月13日にアメリカでH5N1鳥インフルエンザの初の重症例を確認; 患者がルイジアナ州で重症の鳥インフルエンザAウイルス感染により入院
消化器癌を治療するための有望なデータが、膵臓がんと肛門がんの希望に満ちた進展をもたらしています
フロリダ州パームビーチ、2024年12月18日（グローブニュースワイヤ）-- FNメディアグループニュースコメント - 現在、世界で最も一般的な悪性腫瘍の一つは胃癌です。発生率はさまざまな要因に影響されます。
GSK PLCに対する慎重な見通し：パイプラインと財務上の課題から売り評価
アメリカの預託証券として取引されるヨーロッパ株は、火曜日の取引で上昇しました
火曜日の午前遅く、アメリカの預託証券として取引されているヨーロッパ株は上昇し、S&PヨーロッパセレクトADRインデックスで0.40%上昇して1,337.94に達しました。大陸ヨーロッパから、
GSkはHIVコンボとJemperliの拡大使用に関してCHMPの承認を得ました
GSk plcの（GSK）HIV子会社であるViiV Healthcareは、ヨーロッパ医薬品庁（「EMA」）の人用医薬品委員会（「CHMP」）が新しい新規買持続型HIV治療法のための市場承認を推奨するポジティブな意見を出したと発表しました。
ドイツ銀行はGSK PLCに対して中立評価を維持しています
本日の米国株【デッドクロス】5日線×25日線 390 銘柄 (12月16日)
月曜日のモデルナ株はどうなっていますか。
金曜日に、ナスダック社（ナスダック：NDAQ）のナスダック-100 Indexの年次再構成が12月23日の市場オープン前に有効になります。
GSKのジェンペルリが子宮内膜癌の拡張承認を推奨され、直腸癌のための画期的治療指定を受ける
GSk (GSK) は月曜日に、欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会が、実験的薬剤であるJemperliの承認拡大を推奨したと発表しました。
GSKのがん治療薬「ジェムペルリ」、EUが承認を推奨
