鳥インフルエンザがルイジアナ州でアメリカの最初の命を奪う
'LDHが米国で初めてのH5N1関連の人間の死亡を報告' - ルイジアナ州保健省
現在の一般公衆衛生リスクは低いままです 2025年1月6日 ルイジアナ州保健局は、高病原性鳥インフルエンザの最初の人間の症例で入院していた患者の報告を行っています
FDAは薬剤およびMedical Deviceの開発におけるAIの使用に関する初の草案指針を発表しました
なぜGSk Plc (NYSE:GSK)は今買うべきFTSE配当株の中で最も優れているのか。
SAが尋ねます：近い将来に買収される可能性が最も高いバイオテクノロジーはどれですか。
GSK PLC（GSK.US）の1類新薬デモキシマブの新たな適応症の上市申請が受理されました。
depemokimab（GSK3511294）は長時間作用するIL-5拮抗薬で、半減期が延長されています
2025年のための最高の収入アイデア：株式、債券、そしてその間のすべて
外国株式から優先株まで、投資家が今年利回りを見つけるのに最適な場所をランキングします。
GSkは中国でリノシナイティスのためのヌカラの承認を得た
GSk (NYSE:GSK) は、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎（CRSwNP）を適切に管理できていない成人の治療のために、薬剤 Nucala（メポリズマブ）の中国の規制当局の承認を受けました。
GSk、慢性副鼻腔炎治療薬Nucalaに対する中国の承認を獲得
GSk (GSk.L)は金曜日に、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の成人治療薬として、ヌカラ（mepolizumab）の中国国家医療製品管理局からの承認を得たと発表しました。
GSK(GSK.US)の「美泊利珠単抗」が中国で新しい適応症を取得
慢性副鼻腔炎に伴う鼻ポリープは、鼻腔の内壁または副鼻腔の慢性的な炎症性疾患であり、通常は好酸球のレベルが上昇することを特徴として、鼻ポリープと呼ばれる軟組織の成長を引き起こすことがあります。
GSK PLC（GSK.US）の超長効IL-5単抗が先駆けて中国で申請上場
CDEのウェブサイトによれば、GSK PLC(GSK.US)のデモキシマブ(depemokimab)が国内で上市申請中です。
2025年に向けた Oncology Treatments and Therapies の成果と進展が楽観的な展望を支えています
フロリダ州パームビーチ、2024年12月26日（グローブニュースワイヤー）-- FNメディアグループニュース解説 - 乳がん治療薬市場は、さまざまな乳がんにおける薬の多様な応用により急速に拡大しています。
ファイザーのC.ディフワクチンと肺炎球菌ワクチンの進展がアナリストの確信を勝ち取る
ゴールドマンサックスグループのアナリストは、ファイザーに対して33ドルの目標株価で買い評価を維持しています。第2世代のC. diff ワクチンに関するフェーズ2のアップデートについて議論しています。データは2025年に期待されています。
FDAによってソトロビマブに対するGSkのCOVID抗ウイルス薬の認可が取り消されました
gsk plc（GSK）はバークレイズから中立の判断を得る
速報 | GSkは、第一ラインの進行した卵巣癌におけるZejula（ニラパリブ）とJemperli（ドスタリムマブ）のFIRSt-ENGOt-OV44フェーズ3試験の重要な結果を発表しました。この試験は、無病生存期間の主要評価項目を達成しました。
GSKのがん薬の組み合わせが末期の試験で良好な結果を示す
ヘレナ・スモラックによると、GSKの併用薬であるジェンパーリとゼジュラは、最終段階の試験において、初回治療における進行のない生存期間の主要目標を達成しました。イギリスの
GSKの卵巣癌治療が後期研究で主要評価項目を達成
GSK（GSk.L）のゼジュラ（またはニラパリブ）とジェンペルリ（またはドスタルリマブ）を評価する第3相試験は、初回治療の進行卵巣癌において無増悪生存率の主要評価項目を達成しました。イギリスの
あなたの医療費が急増しています！2023年のアメリカの支出は5兆ドルに達し、肥満と糖尿病の薬、病院サービスが大幅に増加しています。
報告によると、2023年のアメリカの医療費支出は7.5%増加し4.9兆ドルに達しました。この増加は、民間健康保険プランへの登録者数が増え、医療サービスの利用が拡大したことによるものです。
gsk plcはゴールドマンサックスグループから中立の評価を得ました
