プリマ・バイオメッドに関するコメント

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ イミュテップは、第I相試験において、初期のIMM761の安全性データを報告しており、治療関連の有害事象はなく、2025年上半期に追加データが期待され、自己免疫疾患の治療の可能性をサポートする予定です

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$
イミュテップとモナシュ大学、人間のLAG-3がMHCクラスIIにどのように結合するかに関する初の出版物の詳細を発表
月曜日、12月16日8:00午前
• 『サイエンス・イミュノロジー』に掲載された研究成果は、人間のLAG-3が主なリガンドに結合する仕組みを解決し、Immutepの抗LAG-3小分子プログラムを含むLAG-3を阻害する治療薬の開発の基盤をより良く提供しています。
• データはまた、eftilagimod alfa（efti）がMHCクラスII分子の一部に優先的に結合することをサポートしています...

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ イミュテップとモナシュ大学は、ヒトLAG-3がMHCクラスIIにどのように結合するかを詳細に説明する最初の出版物を発表しました。

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$
Immutepは、ESMO免疫腫瘍学2024で頭頸部がんに関する有望な新しいデータを報告しています
Immutep（NASDAQ：IMMP）は、頭頸部がん患者を対象にエフチラギモドアルファ（efti）とKEYTRUDA® の併用を評価するTACTI-003第IIb相試験のコホートbの有望な臨床結果を発表しました。この研究では、PD-L1 CPS <1発現の患者で次のような著しい改善が示されています。
-12か月のOS率で、全生存（OS）の中央値はまだ 67% に達していません
-プログレッション-FR...

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ もう一つの可能性のある爆発... 願わくば。

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ イミュテップは、頭部および首のがん併用療法の第20週試験が '強力' な全体生存率を示すと述べ、株価が3％上昇しました

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ やっと目を覚ました兆候が見られる…

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ 豪州シドニー2024年12月10日--Immutep Limited（ASX: IMM; ナスダック: IMMP）（「Immutep」または「同社」）は、がんおよび自己免疫疾患のための革新的なLAG-3免疫療法を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるTACTI-004相III臨床試験の開始を発表しました。この試験は、初回転移性非小細胞肺がん（1L NSCLC）の治療を目的としています。
豪州保健省からTACTI-004試験を開始するための規制承認を受けることは、Immutepにとって重要な節目であり、同社を臨床第III段階の企業へと変貌させるものです。また、これは、転移性NSCLC患者に新たな標準治療を確立する可能性に向けた重要な一歩でもあります。eftilagimod alfaのデータの力に基づき、がん患者の生活に有意義な違いをもたらすことができると確信しており、2025年第1四半期中にこの重要な研究に最初の患者を登録することを心待ちにしています。と述べたImmutepのCEO、Marc Voigt。

イミュテップリミテッドが全セクターの株主総会決議を通過
イミュテップリミテッド（AU:IMM) がアップデートをリリースしました。
イミュテップ株式会社は、2024年の臨時株主総会で提案された全決議が成功裏に可決され、強力な株主の支援を示しました。がんおよび自己免疫疾患のLAG-3免疫療法のリーダーである同社は、革新的な治療オプションの推進に注力し続けています。この好ましい結果は、投資家の信頼を強化し、さらなる企業価値向上の可能性を示しています。

$プリマ・バイオメッド (IMMP.US)$ イミュテップ（ASX：IMM）は、取締役会長のラッセル・ハワード氏が、オーストラリアの証券取引所に金曜日に提出されたファイリングによると、2025会計年度にがん治療リード候補のエフティラグモドアルファに焦点を当てると述べました。
リード候補は、第3相TACTI-004試験で評価され、第一線の非小細胞肺がん患者での使用を調査する予定です。 試験は、今年後半か来年早い時期にスタートする予定です、とファイリングに記載されています。
バイオテクノロジー分野の大手企業は、エフティラグモドアルファを使用してがん治療を行います。