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イミュテップは、第3相NSCLC候補プログラムに対するFDAからの肯定的なフィードバックを得た。
イミュテップは、非小細胞肺癌の第III相試験のデザインについて、FDAとの成功した会議を発表しました。TACTI-004登録試験は、PD-L1発現に関係なく1L NSCLC市場全体に対処するために約750人の患者を登録します。
イミュテップは、非小細胞肺癌の第III相設計に関するFDAとの成功した会議を発表しました。TACTI-004登録試験は、PD-L1発現に関係なく、約750人の患者を登録するようになります。
イミュテップは、第3相肺がん試験の米国FDA指針を確保しました。
イミュテップ(ASX:IMM)は、月曜日にオーストラリアのファイリングで、来るべき第三相肺がん試験の設計に関する米国食品医薬品局からの指針を確保しました。
イミュテップが第III相肺がん試験を準備中
イミュテップ社(PRRUF)の購入は継続します
イミュテップは、自己免疫疾患の治療に設計された世界初のLAG-3アゴニスト抗体の第I相試験の規制承認を受けました。
2024年第3四半期に最初の参加者を登録することが予想されている研究シドニー、豪州、2024年7月17日(GLOBE NEWSWIRE) - Immutep Limited((ASX:IMm、NASDAQ:IMMP)(以下「Immutep」または「同社」)は、臨床試験-