イミックスバイオファーマ (IMMX)株価リアルタイム・ニュース

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Immix BiopharmaがNXC-201に対して欧州難治性疾患医薬品指定を受け、多発性骨髄腫の治療に用いられます。市場の独占期間が10年間あり、中央認可手続きへのアクセスが可能で、各種申請において減免料金が適用されます。同社は、再発難治性多発性骨髄腫を患う虚弱な患者の医療ニーズに対応することを目的としており、その効果により患者に多大な恩恵をもたらすことを期待しています。
Immix Biopharma, Inc.は、脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者の未解決の医療ニーズを解決することを目的とし、NXC-201の治療における欧州難治性疾患医薬品指定を受けました。同指定においては、市場独占権10年、中央認可制度へのアクセスが可能で、さまざまな申請において減免が適用されます。

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Trytosaveabit

04/18 15:13

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$イミックスバイオファーマ(IMMX.US)$アッシュ・ラムダ型アミロイドーシス治療薬を2022年半ばに初めて投与するためのImmix Biopharmaの進捗状況
MTニュース·1分前
Immix Biopharma（IMMX）は、今月と5月に米国のテスト場所に開始訪問を予定し、再発または難治性のALアミロイドーシス患者をCAR-T NXC-201治療候補物質で最初に投与する予定であると、木曜日に述べた。このオープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。
オープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。

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Jaguar8

04/15 08:37

$イミックスバイオファーマ(IMMX.US)$
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Immix Biopharmaは、アメリカ遺伝子細胞治療学会（ASGCT）の第27回年次集会でオーラルプレゼンテーション用に受け入れられたNXC-201臨床データに関するレイトブレーキングアブストラクトを発表します。
カリフォルニア州ロサンゼルス、2024年4月15日（グローブ・ニュースワイヤ）--Immix Biopharma, Inc.（Nasdaq：IMMX）（「ImmixBio」、「Company」、「We」、「Us」または「IMMX」）は、ALカルディオーシスおよびその他の自己免疫疾患において細胞療法に先駆けて開発されたバイオ医薬品の臨床段階のバイオ医薬品メーカーであることを発表しました。

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