イミックス バイオファーマに関するコメント

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Immux Biopharma（Nasdaq：IMMX）は、カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）から800万ドルのCLIN2助成金を受け、再発/難治性ALアミロイドーシス用のCAR-t細胞療法であるNXC-201の臨床開発を支援します。資金は、NEXICARt-2米国臨床試験に使用され、評価の目的は...

$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$イミックス・バイオファーマ社―米国外の臨床試験データがAsgct 2024で報告され、全体的な反応率は92％であったことが示されました。

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Immix Biopharmaは、CAR-t NXC-201を使用したU.S. ALアミロイドーシス臨床試験の最初の患者に投与した

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ニュース
Immix BiopharmaがNXC-201に対して欧州難治性疾患医薬品指定を受け、多発性骨髄腫の治療に用いられます。市場の独占期間が10年間あり、中央認可手続きへのアクセスが可能で、各種申請において減免料金が適用されます。同社は、再発難治性多発性骨髄腫を患う虚弱な患者の医療ニーズに対応することを目的としており、その効果により患者に多大な恩恵をもたらすことを期待しています。
Immix Biopharma, Inc.は、脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者の未解決の医療ニーズを解決することを目的とし、NXC-201の治療における欧州難治性疾患医薬品指定を受けました。同指定においては、市場独占権10年、中央認可制度へのアクセスが可能で、さまざまな申請において減免が適用されます。

$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$アッシュ・ラムダ型アミロイドーシス治療薬を2022年半ばに初めて投与するためのImmix Biopharmaの進捗状況
MTニュース·1分前
Immix Biopharma（IMMX）は、今月と5月に米国のテスト場所に開始訪問を予定し、再発または難治性のALアミロイドーシス患者をCAR-T NXC-201治療候補物質で最初に投与する予定であると、木曜日に述べた。このオープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。
オープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。

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ニュース
Immix Biopharmaは、アメリカ遺伝子細胞治療学会（ASGCT）の第27回年次集会でオーラルプレゼンテーション用に受け入れられたNXC-201臨床データに関するレイトブレーキングアブストラクトを発表します。
カリフォルニア州ロサンゼルス、2024年4月15日（グローブ・ニュースワイヤ）--Immix Biopharma, Inc.（Nasdaq：IMMX）（「ImmixBio」、「Company」、「We」、「Us」または「IMMX」）は、ALカルディオーシスおよびその他の自己免疫疾患において細胞療法に先駆けて開発されたバイオ医薬品の臨床段階のバイオ医薬品メーカーであることを発表しました。

$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$Immix Biopharmaは、NXC-201 ALアミロイドーシス臨床試験のリードサイトとして、主要な総合がんセンターを発表

$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$Immixバイオファーマは、普通株15百万ドルの公募を締め切りました。
5分前、午後4時45分EST
GLOBENEWSWIREを通じて

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2024年2月5日、米国ロサンゼルス--がん・免疫学における個人化療法に先駆け、臨床段階のバイオ医薬品会社、Immix Biopharma, Inc.（以下「ImmixBio」「当社」「私たち」「IMMX」）は、普通株式を5,535,055株、株式1株当たり2.71ドルの価格で公募価格形式で発行することを発表しました。ImmixBio は、アンダーライターに対して、追加の公開株式を783,970 株まで30日間のオプションで買い取る権利を付与しています。

$イミックス バイオファーマ(IMMX.US)$レジスタンスにあります。月末までに2.77から4.77に移動する必要があります。もう一度引き戻す前に。