イミックス・バイオファーマに関するコメント

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Immix Biopharmaは、再発性/不応性ALアミロイドーシス試験NEXICARt-2のための米国の臨床施設を拡大します
Immix Biopharma（ナスダック：IMMX）は、米国におけるNEXICARt-2研究の臨床試験施設を拡大しました。この研究は、再発・難治性のAL Amyloidosis患者に対するCAR-t NXC-201の評価を行います。新しい施設には、クリーブランド・クリニック、UCデイビス、そしてSutterヘルスが含まれており、リード施設であるMemorial Sloan Kettering Cancer Centerに加わっています。この拡大は、患者のアクセスと登録の機会を増やすことを目的としています。

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Immux Biopharma（Nasdaq：IMMX）は、カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）から800万ドルのCLIN2助成金を受け、再発/難治性ALアミロイドーシス用のCAR-t細胞療法であるNXC-201の臨床開発を支援します。資金は、NEXICARt-2米国臨床試験に使用され、評価の目的は...

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$ イミックス・バイオファーマ - ASGCT 2024で報告された前臨床試験データは、全体的な反応率が92％でした

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Immix Biopharmaは、CAR-t NXC-201を使用したU.S. ALアミロイドーシス臨床試験の最初の患者に投与した

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ニュース
Immix BiopharmaがNXC-201に関する多発性骨髄腫のための欧州連合孤児薬デザイネーションを受賞
Immix Biopharma, Inc.は、脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者の未解決の医療ニーズを解決することを目的とし、NXC-201の治療における欧州難治性疾患医薬品指定を受けました。同指定においては、市場独占権10年、中央認可制度へのアクセスが可能で、さまざまな申請において減免が適用されます。

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$アッシュ・ラムダ型アミロイドーシス治療薬を2022年半ばに初めて投与するためのImmix Biopharmaの進捗状況
MTニュース·1分前
Immix Biopharma（IMMX）は、今月と5月に米国のテスト場所に開始訪問を予定し、再発または難治性のALアミロイドーシス患者をCAR-T NXC-201治療候補物質で最初に投与する予定であると、木曜日に述べた。このオープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。
オープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。

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ニュース
Immix Biopharmaは、アメリカ遺伝子細胞療法学会（ASGCT）第27回年次会議で、NXC-201臨床データ案の口頭発表が受け入れられたと発表しました。
カリフォルニア州ロサンゼルス、2024年4月15日（グローブ・ニュースワイヤ）--Immix Biopharma, Inc.（Nasdaq：IMMX）（「ImmixBio」、「Company」、「We」、「Us」または「IMMX」）は、ALカルディオーシスおよびその他の自己免疫疾患において細胞療法に先駆けて開発されたバイオ医薬品の臨床段階のバイオ医薬品メーカーであることを発表しました。

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$ Immix Biopharmaは、NXC-201 ALアミロイドーシス臨床試験の主要な総合がんセンターとしてリードサイトを発表