イミックス・バイオファーマに関するコメント

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$ Immix Biopharmaは、16人の再発性／難治性ALアミロイドーシス患者を対象にしたNXC-201臨床データを第66回アメリカ血液学会(ASH)年次総会で発表
GlobeNewswire· 
再発／難治性ALアミロイドーシス患者のうち75％（12/16）が前治療4行を平均とする完全寛解率を観察
データは2024年12月9日月曜日、午後4時PTに発表されます

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Immix Biopharmaは、再発性/不応性ALアミロイドーシス試験NEXICARt-2のための米国の臨床施設を拡大します
Immix Biopharma（ナスダック：IMMX）は、米国におけるNEXICARt-2研究の臨床試験施設を拡大しました。この研究は、再発・難治性のAL Amyloidosis患者に対するCAR-t NXC-201の評価を行います。新しい施設には、クリーブランド・クリニック、UCデイビス、そしてSutterヘルスが含まれており、リード施設であるMemorial Sloan Kettering Cancer Centerに加わっています。この拡大は、患者のアクセスと登録の機会を増やすことを目的としています。

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Immux Biopharma（Nasdaq：IMMX）は、カリフォルニア再生医療研究所（CIRM）から800万ドルのCLIN2助成金を受け、再発/難治性ALアミロイドーシス用のCAR-t細胞療法であるNXC-201の臨床開発を支援します。資金は、NEXICARt-2米国臨床試験に使用され、評価の目的は...

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$ イミックス・バイオファーマ - ASGCT 2024で報告された前臨床試験データは、全体的な反応率が92％でした

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Immix Biopharmaは、CAR-t NXC-201を使用したU.S. ALアミロイドーシス臨床試験の最初の患者に投与した

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ニュース
Immix BiopharmaがNXC-201に関する多発性骨髄腫のための欧州連合孤児薬デザイネーションを受賞
Immix Biopharma, Inc.は、脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者の未解決の医療ニーズを解決することを目的とし、NXC-201の治療における欧州難治性疾患医薬品指定を受けました。同指定においては、市場独占権10年、中央認可制度へのアクセスが可能で、さまざまな申請において減免が適用されます。

$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$アッシュ・ラムダ型アミロイドーシス治療薬を2022年半ばに初めて投与するためのImmix Biopharmaの進捗状況
MTニュース·1分前
Immix Biopharma（IMMX）は、今月と5月に米国のテスト場所に開始訪問を予定し、再発または難治性のALアミロイドーシス患者をCAR-T NXC-201治療候補物質で最初に投与する予定であると、木曜日に述べた。このオープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。
オープンラベル、第1b相用量拡大試験には、適切な心機能を持つ約40人の患者が登録される予定で、NXC-201の安全性と有効性を18か月間評価する。主要エンドポイントは完全寛解率と全体寛解率である。