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銘柄情報
ITRM アイテラム
銘柄追加
1.1200
0.0000
0.00%
取引中 07/05 11:08 ET
1,854.15万
時価総額
-424
直近PER
1.1200
高値
1.1000
安値
1.99万株
出来高
1.1000
始値
1.1200
前日終値
2.20万
売買代金
0.12%
売買回転率
損失
前年PER
1,655.49万
株式総数
2.5000
52週高
-3.02
PBR
1,818.32万
浮動時価
0.6220
52週安
--
直近配当
1,623.50万
浮動株数
195.0000
上場高
--
配当利回
1.79%
振幅
0.6010
上場安
1.1020
平均価格
1株
売買単元
概要
オプション
財務
分析
会社
ニュース
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Trytosaveabit
が銘柄にコメントしました
·
06/21 07:01
ニュース!メモをとる
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
アイテラムセラピューティクス社は、FDAが2024年10月25日をPDUFAのアクション日として割り当てたと発表しました。
翻訳済み
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Trytosaveabit
が銘柄にコメントしました
·
05/31 07:05
メモを作成する
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
アイテラムセラピューティクス株式会社:FDAがPDUFAアクション日を2024年10月25日に割り当てました。
翻訳済み
1
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Jaguar8
が銘柄にコメントしました
·
05/31 07:01
ニュース
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
アイテラムセラピューティクスは、単純性尿路感染症の治療のための口頭スロペネムのNDAの再提出をFDAから承認を受けました。
アイテラムセラピューティクスは、成人女性の合併症のない尿路感染症(uUTI)の治療を目的とした経口スロペネムの新薬申請(NDA)の再提出がFDAに受理されたことを発表しました。FDAは、2024年10月25日にPDUFAアクション日を割り当てました。このマイルストーンは、REASSURE臨床試験に続くものであり、経口スロペネムがAugmentin®と同等ではないことを示し、全体的な成功率でも統計的に有意な優越性を示しました。FDAの承認は、合併症のない尿路感染症の新しい治療オプションを提供する可能性に向けた重要な一歩です。これは、重要な医療ニーズに対処するものです。
翻訳済み
2
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Jaguar8
が銘柄にコメントしました
·
04/29 11:38
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
ニュース
アイテラムセラピューティクスは、口内スルオペネムのために米国食品医薬品局に新薬申請を再提出しました
翻訳済み
1
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Trytosaveabit
が銘柄にコメントしました
·
03/28 06:05
更新
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
アイテラムセラピューティクスのREASSUREのNDA再提出が早い2Qに間に合う見込みです >ITRM
nyダウ・2分前
翻訳済み
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Stock Region
が投稿しました
·
03/07 09:31
銀行投資は、医薬品会社に対して「買い」の評価を維持します。
Iterum Therapeutics:市場の波乱の中での健全な投資案件?
今日の変動の激しい市場では、見込みのあるベンチャーを探し続け、強力なリターンポテンシャルを提供するものを探しています。ひとつの注目すべき機会は、Iterum Therapeutics(NASDAQ:$ITRM)という、多剤耐性病原体と戦う抗感染症薬を開発する臨床段階の医薬品会社です。最近、名門の投資銀行であるHC Wainwrightは...
翻訳済み
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Trytosaveabit
が銘柄にコメントしました
·
03/06 12:55
すごい!またよろしくね!へへへ
$アイテラム
(
ITRM.US
)
$
• アイルランドの製薬会社は、口内抗感染性化合物の新薬申請(NDA)であるSulopenemの申請を、当初の予定よりも2024年第2四半期の前半にFDAに再提出すると発表しました。
• 同社は、当時、スロペネムをキノロン非感受性病原体による尿路感染症の患者に向けてターゲットを定めており、今回の提出は、規制当局が上げた懸念点を解決することを目的としていると述べた。キノロン非感受性菌による膀胱炎菌感染症の患者を対象にしたスロペネムは、同社が再度提出した新薬申請書が審査され、2024年第4四半期に決定が下される見込みである。
アイテラムに関するコメント
アイテラムセラピューティクスは、単純性尿路感染症の治療のための口頭スロペネムのNDAの再提出をFDAから承認を受けました。
アイテラムセラピューティクスは、成人女性の合併症のない尿路感染症(uUTI)の治療を目的とした経口スロペネムの新薬申請(NDA)の再提出がFDAに受理されたことを発表しました。FDAは、2024年10月25日にPDUFAアクション日を割り当てました。このマイルストーンは、REASSURE臨床試験に続くものであり、経口スロペネムがAugmentin®と同等ではないことを示し、全体的な成功率でも統計的に有意な優越性を示しました。FDAの承認は、合併症のない尿路感染症の新しい治療オプションを提供する可能性に向けた重要な一歩です。これは、重要な医療ニーズに対処するものです。
ニュース
アイテラムセラピューティクスは、口内スルオペネムのために米国食品医薬品局に新薬申請を再提出しました
nyダウ・2分前
今日の変動の激しい市場では、見込みのあるベンチャーを探し続け、強力なリターンポテンシャルを提供するものを探しています。ひとつの注目すべき機会は、Iterum Therapeutics(NASDAQ:$ITRM)という、多剤耐性病原体と戦う抗感染症薬を開発する臨床段階の医薬品会社です。最近、名門の投資銀行であるHC Wainwrightは...
• 同社は、当時、スロペネムをキノロン非感受性病原体による尿路感染症の患者に向けてターゲットを定めており、今回の提出は、規制当局が上げた懸念点を解決することを目的としていると述べた。キノロン非感受性菌による膀胱炎菌感染症の患者を対象にしたスロペネムは、同社が再度提出した新薬申請書が審査され、2024年第4四半期に決定が下される見込みである。