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    $インビビッド(IVVD.US)$Invivydは、症状のあるCOVID-19の予防および治療のための繰り返し可能な、迅速な緊急使用承認の手順について米国FDAと一般的に合意し、安全性と免疫ブリッジングを確立するコンパクトな臨床プログラムに基づいて、シリアルモノクローナル抗体の予防および治療ベースのものです。
    • 新しく明らかにされたプロセスは、直接、新しいモノクローナル抗体(mAb)の繰り返し使用の緊急使用許可の可能性に対する実用的で、高速で、繰り返し可能な免疫ブリッジングアプローチを提供します。
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    $インビビッド(IVVD.US)$
    Invivydは、2024年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会と2024年の米国移植学会(ATC)でデータを発表します。
    Invivydは、2024年のASCO年次総会と2024年のATCでの発表を発表しました。発表は、COVID-19を予防するモノクローナル抗体であるVYD222(ペミビバルト)の第3相CANOPY試験からの予備サブセット解析をカバーします。
    ASCO(5月31日〜6月4日、イリノイ州シカゴ)では、徴候のある参加者に焦点が当てられます...
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    $インビビッド(IVVD.US)$Benzinga・ただ今
    イニヴィヴィド社は、米国FDAのフィードバックをもとに、免疫機能が中等度から重度に損なわれた人々のCOVID-19治療のための迅速な免疫ブリッジングパスを追求する
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    $インビビッド(IVVD.US)$康哲薬業は、Pemgarda™のカバー範囲を含む、米国メディケア・メディケイドサービスセンター(CMS)から医療共通手続き医療コーディングシステム(HCPCS)の払い戻しコードを受け取りました。
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    $インビビッド(IVVD.US)$Invivydの株式は、同社が米国でのPEMGARDAの購入が可能であると発表し、FY24年初のPEMGARDAの純製品売上高ガイダンスは1億5000万ドルから2億ドルの範囲であると述べた後、上昇しています。
    翻訳済み
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