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nyダウの上半期2024年の最大の勝者5人、最大の敗者5人
2024年の前半、S＆P 500などの広範な株式市場指数は、過去最高値を記録しました。nyダウも過去最高値を記録しましたが、年初のリターンは小さいものでした。
本日の米国株【デッドクロス】5日線×25日線 357 銘柄 (07月01日)
■07月01日の終値ベースで、5日と25日の移動平均線がデッドクロスした銘柄●5日線×25日線デッドクロス銘柄（出来高順） ★下降トレンドに転換した可能性が高い銘柄銘柄名 株価 前日比 ( 比率 ) 5日移動平均 25日移動平均 金融セレクト・セク... 41.2 +0.09 ( +0.22%) 41.111 41.183 マイクロン・テクノ.
【米国株1日の注目銘柄】イノビオが上昇
イノビオ株は1日、6.56％高の8.61ドルで引けた。この日の米株式市場はナスダック総合指数とダウ工業株30種平均がともに上昇し、総じて堅調だった。 イノビオの上昇は2日連続。出来高は323万株減少して58万株となった（50日平均は36万株）。イノビオの株価は2024年4月1日につけた52週高値（14.75ドル）を6.14ドル下回る水準。 同社株は1日、同業の一角をアウトパフォームした。ジョン
パイパー・ダウンはジマーをニュートラルに格下げし、カタリストの不足を引用しています。
医薬品業種におけるジョンソン・エンド・ジョンソンの競合他社に対するパフォーマンス評価
今日の急速に変化し、高度に競争力のあるビジネスの世界では、投資家や業界関係者が企業を注意深く評価することが不可欠です。この記事では、包括的な評価を行います。
速報 | キャントー・フィッツジェラルドは、ジョンソン・エンド・ジョンソンに対してオーバーウェイトを継続し、215ドルの目標株価を維持している。
ジョンソン・エンド・ジョンソンのアナリスト評価
日付 上昇/下降 アナリスト会社目標株価変更 評価変更 前回/現在の評価 07/01/2024 46.83％ カントール・フィッツジェラルド社 $215 → $215 オーバーウェイトを維持 → オーバーウェイト 06/25/2024 46.83％ カント
速報 | 米国食品医薬品局（FDA）は、BRCA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん患者のためのAkeega（NiraparibおよびAbiraterone Acetate）のコンパニオン診断としてFoundationone Liquid Cdxを承認しました。
モルガン・スタンレーはジョンソン エンド ジョンソン(JNJ.US)のレーティングを中立に据え置き、目標株価を167ドルに引き下げた
モルガン・スタンレーのアナリストTerence Flynnは$Johnson & Johnson(JNJ.US)$のレーティングを中立に据え置き、目標株価を168ドルから167ドルに引き下げた。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は65.1%、平均リターンは13.3%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに
Merck（MRK）は、欧州でPAH薬物Winrevairを取得するためのCHMP Nodを受けました。
Q2において、アルニラム、リリー、アストラゼネカなどが最も優れた製薬会社、バイオテック企業の一つとして挙げられました。
スーパーマイクロコンピューターは前半にS&Pをリードしました。Walgreensは最大の敗者でした。
スーパーマイクロコンピューターは、人工知能の成長によって投資家の関心が高まる中、株式市場の上位500銘柄のうち上半期最高の成績を収めました。一方、ウォルグリーンブーツアライアンスは最下位に沈みました。
報告によると、薬価の高騰によりアメリカ人の3分の1が処方箋を処理しないままにする必要がある。
J＆Jおしろい請求者は、倒産妨害の入札に敗れる
【米国株28日の注目銘柄】 メルクが下落
メルク株は28日、4.64％安の123.80ドルで引けた。この日の米株式市場はS&P500種指数とダウ工業株30種平均がともに下落し、総じて軟調だった。 メルクの値下がりは4日連続。 出来高は3797万株増加して4990万株となり、50日平均（781万株）を上回った。メルクの株価は2024年6月25日に記録した52週高値（134.63ドル）を10.83ドル下回る水準。 同社株は28日、同業の一
J＆Jは、ニューロ筋疾患のニポカリマブの陽性の第3相データを報告しています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、後期の重症筋無力症試験で「陽性」結果を報告しています。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（JNJ）は、全般性筋無力症におけるnipocalimabの第3相試験の結果が「良好」と発表した。nipocalimabと標準治療を併用した患者は、優れた結果を得た。
速報 | J＆J-パピヨンスタディは主要評価項目を満たしました
速報 | Rybrevant®▼（アミバンタマブ）と化学療法の併用は、EGFRエクソン20挿入変異を有する進行非小細胞肺がんの一次治療として、欧州委員会によって承認された最初の治療法である。小型基地局
速報 | J＆J：不良事象、重篤な不良事象、治験中止に至った不良事象の全体的な発生率は、プラセボ＋現在のSocグループと同様です。
