ジョンソン エンド ジョンソンは2024年8月27日に1株配当金1.24USDを支払う予定
8月25日(東部時間)、$ジョンソン エンド ジョンソン(JNJ.US)$は2024年8月27日に1株配当金1.24USDを支払う予定。配当基準日は2024年8月27日、権利落ち日が2024年8月27日、配当支払日が2024年9月10日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されますが、特別大きな利益がある年や会社の記
【米国株26日の注目銘柄】 ノババックスが下落
速報 | J&J-ピーターM.ファソロ、エグゼクティブバイスプレジデント、最高人材責任者(CHRO)が退職を選択しました
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、その主力の血液希釈剤および関節炎の薬に関連する340億ドルの薬剤割引プログラムの下での病院支払いに向けた新しい方針を目指しています。
金曜日、ジョンソン・エンド・ジョンソン(NYSE:JNJ)は、人気のある薬、ステララとザレルトの価格設定に3400億ドルの大幅な変更を実施すると発表しました。ステララ(ウステキヌマブ)は指示されています
ジョンソン&ジョンソンが原告との解決を求め、65億ドルのタルク和解を最終決定するように働きかける
Johnson & Johnson(nyse:jnj)は、タルクベースのベビーパウダーおよびその他の製品に関する請求について、提案された64.8億ドルの和解案に反対している原告弁護士と交渉中であると報じられています。
J&J(JNJ)が膀胱癌の薬バルバーサのEU承認を受ける
ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ クィッククォートJNJ - フリーレポート)は、欧州委員会が、その薬バルベルサ(エルダフィチニブ)に対して、非手術可能または転移性の尿路上皮癌(UC)において、感受性のあるFGFR3遺伝子変異を有する症例に対する販売承認を付与したことを発表しました。
速報 | J&J - マルホランド氏は2024年10月1日より、ジョンソン・エンド・ジョンソンの執行委員会のメンバーにも就任します。
速報 | ジョンソン・エンド・ジョンソンのエグゼクティブ副社長で最高人事責任者であるピーター・ファソロが引退する。クリステン・マルホランドが最高人事責任者に任命され、2024年10月1日から就任する。
マーケットのウワサ: ジョンソン・アンド・ジョンソンが反対側の弁護士と6,480億ドルのタルク和解について交渉中
ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は、金曜日の遅い時間、ガードの製品ががんを引き起こすとされるタルク製品に関連する64.8億ドルの和解提案に反対した弁護士と現在交渉中であるとロイターが報じた。
反発が消える?ゴールドマンサックスグループ:ヘッジファンドは過去2年間で最も速いペースで株式を売却しています。
8月、2022年3月以来最も速いペースで、賢いお金はグローバル株式を売り抜けており、北米地域の株式は最も多く売り出されています。ヘッジファンドは市場の反発の持続性に疑問を呈しており、地政学的なリスクはまだ懸念されており、「経済状況の『ハエ』がすぐに風防ガラスにぶつかる可能性があります」。
ジョンソン・エンドジョンソン(nyse:jnj)の財務状況はかなり健全です
David Iben氏は、「変動は私たちが心配しているリスクではありません。私たちが心配しているのは資本の恒久的な損失を避けることです。」と述べたのは素晴らしいことです。企業の財務諸表を考慮するのは当然のことです。
ヘッジファンドによると、ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)はS&P 500の配当貴族の中で最も優れていますか?
ジョンソン・エンド・ジョンソン(nyse:jnj)の投資家は、過去5年間で46%の顕著なリターンを見ました。
J&J、医薬品割引制度で方針転換 病院に打撃か
ジョンソン・エンド・ジョンソンは8つの連続セッションでの利益を続けています
セクター更新:ヘルスケア株は午後の取引後に上昇する
ヘルスケア株は金曜日の午後に上昇し、nyseヘルスケア指数が0.4%上昇し、ヘルスケアセレクトセクター spdr ファンド(XLV)が0.5%上昇しました。iシェアーズ バイオテクノロジー etf(IBB)は1.2%上昇しました。
J&Jは、タルク破産計画に追加のレジスタンスを求めていると報じられています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンが病院の薬割引プログラムについての新しい戦略を発表する:ウォール・ストリート・ジャーナル
午後02:23 EDT、2024年8月23日(Mt Newswires)-- ジョンソン&ジョンソン、病院薬割引プログラムに新戦略を発表:ウォールストリートジャーナル 価格:162.84、変化:+0.49、変化率:+0.30
ジョンソン&ジョンソンのユニットががん治療に関する欧州での承認を取得
ジョンソン・エンド・ジョンソンの支援を受けたJanssen-Cilag Internationalは、金曜日に欧州委員会がBalversaを一日一回の経口単剤療法として承認したと発表しました。これは再切除不能または転移性の成人患者向けのものです。
速報 | Johnson & Johnson - ヨーロッパ委員会がBalversa®▼(エルダフィチニブ)を切除不能または転移性尿路上皮癌の成人患者に承認しました