ファーマストックの最新情報:J&Jのトレムフィアが潰瘍性大腸炎に対してFDAの承認を受ける&その他
UC適応の承認は、第IIb/III相QUASAR試験のデータに基づいています。TremfyaはEUでもUCの審査を受けています。
日本の中央銀行の幹部が最近、「ハト派」になることについてどのように考えますか?ゴールドマンサックスグループ:次回の利上げはおそらく来年1月まで待たなければならないかもしれません。
ゴールドマンサックスグループは、利上げのタイミングを評価する際に金融市場の安定性とインフレトレンドを重視する必要があると考えています。同行は、来年1月が日本のインフレが反発するかどうかを確認する最適な時期であると予測し、それに基づいて日本が1月に利上げすると判断しています。ただし、金融市場が大きく波乱を起こす場合、利上げの時期も不透明になるでしょう。
速報 | ジョンソン・エンド・ジョンソン:HSBCは目標株価を174ドルから180ドルに引き上げました
ジョンソンエンドジョンソン(JNJ.US)の抗体療法が再びFDAの承認を受けました
日前、米国FDAが強生(JNJ.US)のTremfya(guselkumab)を中度から重度の活動性潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者の治療に承認したことを発表しました。
ジョンソン・エンド・ジョンソンの最新のオプション取引のトレンドを解説します
たくさんのお金を持っているクジラたちは、ジョンソン・エンド・ジョンソンに対して明らかに強気の姿勢を取っています。ジョンソン・エンド・ジョンソン(NYSE:JNJ)のオプションの履歴を見ると、10回の取引が検出されました。もし私たちが考慮に入れるならば
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JNJは一般化ミアステニア重症患者のニポカリマブに関して、EMAに申請を提出しました。
速報 | ジョンソン・エンド・ジョンソンは、抗体陽性の一般化した重症筋無力症を患う患者の広範な集団を治療するために、Nipocalimabの初めてのEU承認を求めています
J&Jユニットが、慢性神経筋疾患の薬のEU承認を申請します。
ジョンソン&ジョンソン(JNJ.F)のヤンセン・シラグ・インターナショナル部門は、一般化重症筋無力症(gMG)の治療にnipocalimabの使用を欧州医薬品庁に申請しました。gMGは慢性の神経筋疾患です。
ジョンソン・エンド・ジョンソン株から月に$500稼ぐ方法
火曜日、Johnson&Johnson(nyse:jnj)は、インフュージョン関連の発生率を減らすための追加の予防策を評価したオープンラベル第2フェーズSKIPPirr研究の結果を発表しました。
ジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ)は、レディットによると最高のディフェンシブ株なのですか?
11日の米株式市場の概況、NYダウ反発 エヌビディア急伸しハイテク株に買い
TREMFYA(グセルクマブ)は、中程度から重度の活動性潰瘍性大腸炎の成人に対する米国FDAの承認を受け、ジョンソン・エンド・ジョンソンの炎症性腸疾患におけるリーダーシップを強化しています。
アクティブな潰瘍性大腸炎に承認された初で唯一の双作用型インターロイキン-23阻害剤、TREMFYA®は、重要なQUASARプログラム1,2,3,4,5において、1年後の内視鏡的寛解率が高くて統計学的に有意でありました。
速報 | Tremfya®(グセルクマブ)は、中程度から重度の潰瘍性大腸炎を持つ成人に対して、アメリカ食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。これにより、ジョンソン・エンド・ジョンソンが炎症性腸疾患のリーダーシップを強化します。
ウェルズ・ファーゴはジョンソン・エンド・ジョンソン(JNJ.US)のレーティングを中立に据え置き
ウェルズ・ファーゴのアナリストLarry Biegelsenは$Johnson & Johnson(JNJ.US)$のレーティングを中立に据え置き。TipRanksのデータによると、このアナリストの最近1年間の的中率は62.6%、平均リターンは10.6%である。注 TipRanksは、金融アナリストの分析データと、アナリストの的中率および平均リターンに関する情報を提供している独立第三者です。提供さ
【米国株11日の注目銘柄】 ノババックスが下落
タンポンの中の金属: FDAは新たな安全対策と検査を開始します
FDAは、2024年の研究で、実験室テスト中にタンポンに金属が検出されたことに関する懸念に取り組んでいます。タンポンメーカーには、Procter & Gamble Co (nyse: PG)も含まれています。
ジョンソン・エンド・ジョンソンの中間段階の肺がん試験は、投与関連の反応が少ないことを明らかにしています
火曜日、ジョンソン・エンド・ジョンソン(nyse:JNJ)は、非小細胞肺癌(nsclc)の進行性で上皮成長因子受容体(EGFR)エクソン19欠失(ex19del)やL858R置換変異を持つ患者を対象に、静脈内リブレバント(アマイバンタマブ-vmjw)の静脈内投与による輸液関連反応(IRR)の発症率を減少させるための追加の予防戦略を評価した第2相オープンラベルスキピイア試験の結果を発表しました。
2029年までに、16種類の新しいGLP-1減量薬が発売される可能性がある:報告書