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速報 | Pasithea Therapeuticsは、現在の第1相臨床試験におけるPas-004について、Src委員会の安全性審査に基づく肯定的な結果を受け、2コーホートの登録および初回投与を完了したことを発表しました。
2024年ASCO年次会議で、PAS-004がNRASがん細胞株を強力に抑制し、ゼノグラフト研究でスーペリアな活性を示す新しい予備臨床データを発表するPasithea Therapeutics
10-Q:四半期報告書
Pasithea Therapeuticsは、2024年ASCO年次総会でPAS-004の概要がポスター発表されることを発表しました。
カリフォルニア州サウスサンフランシスコおよびマイアミ2024年4月29日(グローブ・ニュースワイヤー)- パシシア・セラピューティクス(ナスダック:KTTA)(「パシシア」または「同社」)は、バイオテクノロジーの臨床段階の会社です。開発
Pasithea Therapeuticsは、PAS-004の第1相試験の米国での登録受付を発表します。
PAS-004の第1相臨床試験のためのアメリカの4つのサイトの活性化を行い、安全性、用量、重要なバイオマーカーデータ、そして予備的な有効性を評価します。-- -- 東欧に3つの追加のサイトを開設する計画があります。
取引停止:停止状態が9:00:00 AM ETで更新されました:引用再開:ニュースと再開時間
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