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KYTX240719P5000
銘柄追加
0.03
0.00
0.00%
15分遅延
終値 07/17 15:58 ET
0.00
高値
0.00
安値
0.03
始値
0.03
前日終値
0枚
出来高
21枚
未決済建玉
5.00
行使価格
0.00
売買代金
538.68%
予想変動率
52.67%
プレミアム
2024/07/19
満期日
0.00
本質的価値
100
倍率
1日
満期まで
0.03
時間価値
100
契約サイズ
米国
タイプ
-0.0177
デルタ
0.0107
ガンマ
350.00
てこ
-0.0284
Theta
0.0000
Rho
-6.20
実効てこ
0.0003
ベガ
概要
オプション
ニュース
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SometimezInTheGreen
が銘柄にコメントしました
·
昨日 02:55
今日の上昇トレンドが好きです!
$Kyverna Therapeutics
(
KYTX.US
)
$
翻訳済み
報告
SometimezInTheGreen
が銘柄にコメントしました
·
07/15 15:09
ショートに立ち向かうためには、出来高が必要です。
$Kyverna Therapeutics
(
KYTX.US
)
$
翻訳済み
報告
Jaguar8
が銘柄にコメントしました
·
07/15 15:06
ニュース
$Kyverna Therapeutics
(
KYTX.US
)
$
KyvernaのKYV-101は、難治性硬直人症候群患者の治療において、米国FDA RMAtに指定されました。
Kyverna Therapeutics(KYTX)は、再生医療の高度な治療(RMAT)指定を受け、抵抗性スティフパーソン症候群の治療のための自家移植CD19 CAR t細胞療法KYV-101に対して、FDAから指定を受けました。この指定は、ドイツでの陽性臨床成果に基づいており、Kyvernaに対して上級FDA職員からの効率的な薬剤開発の専門的な指導を受けることができます。同社は、スポンサーによるトライアルKYSA-8を開始する予定であり、免疫学的なリセットを介して持続的で免疫抑制剤の不要な寛解を提供することで、SPSの治療を革新する可能性があります。
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Kyverna Therapeuticsに関するコメント
KyvernaのKYV-101は、難治性硬直人症候群患者の治療において、米国FDA RMAtに指定されました。
Kyverna Therapeutics(KYTX)は、再生医療の高度な治療(RMAT)指定を受け、抵抗性スティフパーソン症候群の治療のための自家移植CD19 CAR t細胞療法KYV-101に対して、FDAから指定を受けました。この指定は、ドイツでの陽性臨床成果に基づいており、Kyvernaに対して上級FDA職員からの効率的な薬剤開発の専門的な指導を受けることができます。同社は、スポンサーによるトライアルKYSA-8を開始する予定であり、免疫学的なリセットを介して持続的で免疫抑制剤の不要な寛解を提供することで、SPSの治療を革新する可能性があります。
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