レクサリア バイオサイエンスに関するコメント

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Lexaria Bioscience社は、糖尿病動物研究から正の中間体重結果を報告しています。
Lexaria Bioscience社（Nasdaq: LEXX、LEXXW）グローバルな医薬品デリバリープラットフォームの革新者である、WEIGHt-A24-1（「研究」とも呼ばれる）の継続的な糖尿病動物研究における、投与開始４週間の中間結果を最近発表しました。 $レクサリア バイオサイエンス (LEXX.US)$
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レキサリアによる糖尿病動物実験から、肯定的な仮の体重結果が出ました
Lexaria Bioscience corp.(Nasdaq: LEXX)は、糖尿病動物実験WEIGHt-A24-1から正の中間結果を報告しました。28日間の投与の後、DehydraTECH処理された薬剤療法では、体重増加が減少または体重減少が示されました。主な発見は次のとおりです。
1. DehydraTECH-CBD 3の配合およびDehydraTECH-liraglutideは、それぞれ-1.50％および-1.58％の最大の減量を示しました。
2. De...

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$レクサリア バイオサイエンス (LEXX.US)$レクサリアは抗ウイルス薬剤の配信とてんかんの治療のための新しい特許を受け取りました
アクセスワイヤー・ 3分前

$レクサリア バイオサイエンス (LEXX.US)$Lexaria Bioscience社: スタディの第3 (最終) アームを7月初旬に完了する予定です

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ニュース
Lexariaは、第3回GLP-1人間パイロット研究のための契約を授与しました。
Lexaria Bioscienceは、第3回の人間パイロット研究のために、契約研究機関に契約を与えました。この研究では、DehydraTECH処理されたチルゼパチドを口腔カプセル形式で投与する場合と、Eli LillyのZepbound®による注射されたチルゼパチドとのデュアルアクショングルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）およびグルコース依存性インスリノトロピンペプチド（GIP）を評価します。この研究は、デヒドレートテクノロジーで処理されたチルゼパチドの吸収、人間の耐容性、および血糖値の影響を決定することを目的としています。これは、Lexariaにとって初めてのこの種の研究であり、FDA承認の口内投与用チルゼパチドの投与形式を開拓する可能性があります。研究のテスト製品の製造は、IRBの承認を待って30日以内に完了する予定です。

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ニュース
Lexariaは高血圧とてんかんの治療に関する新しい特許を2つ取得しました。
Lexaria Bioscienceは、高血圧とてんかんの医療分野において2つの新しい米国特許の取得を発表しました。 Lexariaの特許ファミリー＃21の一部である第1特許は、DehydraTECH処理されたカンナビジオール（CBD）を使用した高血圧の治療のための組成物および方法に重点を置いています。第二の特許である特許ファミリー＃24の一部であるてんかんの治療に関連するもので、DehydraTECH-CBDがエピディオレックスに比べててんかん発作の軽減に有効であり、優れた吸収性を持つことを強調しています。両方の特許は2042年まで有効です。Lexariaは現在、合計43の特許を保有し、その戦略的なビジネス目標を強化しています。

$レクサリア バイオサイエンス (LEXX.US)$ロイター・3分前
Lexaria Bioscience: ヒューマンパイロットスタディ＃2、GLP-1-H24-2が進行中であり、すべての9人の研究参加者の初回投与訪問がすでに終了しました

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ニュース
Lexariaは、DehydraTECH-GLP-1薬剤の作用モードとパフォーマンスを評価する新しい研究プログラムを発表しました。