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レクサリアのGLP-1送達テクノロジープログラムにおける重要な進展が、口腔DehydraTECH-liraglutideのヒトによる試験のIRb承認により浮かび上がりました。以前の齧歯類の研究では、5.88%の体重減少と11.54%の血糖値減少が示され、Rybelsusを凌駕しました。8〜10人のボランティアを対象とする予定のヒト研究は、臨床前から臨床評価への画期的な移行を表しています。
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LexariaのGLP-1スタディ第5弾、独立した審査委員会の承認を受ける
水曜日、1月15日、午前9時20分
最近の動物実験の結果は、DehydraTECH-liraglutideを経口カプセル形式で初めて人間の調査を支持しています
KELOWNA、BC / ACCESSWIRE / 2025年1月15日 / Lexaria Bioscience Corp.（NASDAQ：LEXX）（NASDAQ：LEXXW）（以下「会社」または「Lexaria」）は、薬物送達プラットフォームのグローバルな革新者として、DehydraTECH-liraglutideの初の人間調査をオーラルカプセル形式で行うことを喜んで発表しています

あー。これでバブルティーを買えるかも！ハハハ。
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Lexariaの口腔用デハイドレテック・ティルゼパチドは、エリリリーの注射GLP-1/GIP薬ゼプバウンド(R)と比較して、副作用を半分に減らしながら同等の有効性を示します
火曜日、1月14日 午前9時10分
オーラルDehydraTECH-tirzepatideは、注入されたZepbound®と比較して、副作用が47%減少しました
オーラルDehydraTECH-tirzepatideからの血糖値低下とインスリン分泌レベルは、注入されたZepbound®と比較して同等でした
KELOWNA、BC / ACCESSWIRE / 2025年1月14日 / Lexar...

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Lexariaの登録済みGLP-1スタディ＃4が投与を開始します
木曜日、12月19日、午前9:05
登録済みフェーズ-10億12週間のスタディでは、安全性、糖尿病管理、体重減少について調査されます
ケロウナ、BC / ACCESSWIRE / 2024年12月19日 / Lexaria Bioscience Corp.（NASDAQ：LEXX）（NASDAQ：LEXXW）（以下「会社」または「Lexaria」）は、医薬品デリバリープラットフォームのグローバルイノベーターであると発表しました。会社のフェーズ10億、12週間の慢性GLP-1-H24-4研究（以下「研究」）で投与を開始したことを発表致します。Th...

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