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"減量薬のブームがアメリカの肥満流行を抑制しているようです；アメリカの肥満率は10年ぶりに減少しています。新しい研究は、減量薬がその理由かもしれないことを示唆しています" - ブルームバーグニュース
「減量薬ブームがアメリカの肥満流行を抑制しているようだ。アメリカで肥満が10年ぶりに減少した。新しい研究は、減量薬がその理由を説明しているかもしれない。」 - ブルームバーグ
もし10年前にこの株に100ドル投資していたら、今日これだけの金額になっていたでしょう。
イーライリリー（NYSE:LLY）は過去10年間、年率15.66％で市場を上回っており、平均年率リターンは27.25％です。現在、イーライリリーは市場において
ダウ平均は６日続落 調整が続く 米ＰＰＩは予想上回るも反応限定的＝米国株概況
ノボ・ノルディスクのオゼンピックのラベル拡張が、欧州医薬品規制当局の諮問委員会から承認を得た
木曜日、欧州医薬品庁の医薬品評価委員会は、ノボノルディスク社（NYSE:NVO）のオゼンピック（週に一度の更新）に対して肯定的な意見を採択しました。
“年度人物”トランプがNYSEの開市鐘を鳴らし、「株式市場はすべてである」と強調しました。
①12月12日、米国で当選した大統領トランプが『タイム』誌によって2024年の人物に選ばれ、その日ニューヨーク証券取引所で市場の開鐘を鳴らした。②トランプはICEおよび『タイム』誌のCEO、ニューヨーク証券取引所の社長と共に鐘を鳴らし、ゴールドマンサックスグループやシティなどの企業のCEOも出席した。③トランプは「前例のない経済」をもたらすことを約束し、インフレを抑えるために石油掘削を増やす計画を立て、企業税率を15%に引き下げると約束した。
テレヘルス企業Roは、肥満治療薬ゼップバウンドへのアクセスを向上させるためにエリ・リリーと提携しました
テレヘルス企業Roは、イーライリリーと提携し、オーバーウェイト治療のためのゼプバウンド（ティルゼパチド）シングルドーズバイアルへの患者のアクセスを強化します。
ダウ先物が軟調 米ＰＰＩは予想上回るも反応限定的 米利下げ期待に変化なし＝米国株
今日、ニューヨーク証券取引所で話題になったとされるトランプ氏の意図は？
①メディアの報道によると、米国の次期大統領トランプは木曜日にNYSEに行き、開市の鐘を鳴らし、スピーチを行う予定です；②トランプが《タイムズ》誌によって2024年度の人物に選ばれるとの情報がありますが、この情報は《タイムズ》によってまだ確認されていません；③トランプの勝利宣言以降、米国株の3つの主要Indexは連続して上昇しており、減税と規制緩和の約束によってマーケットは大いに鼓舞されています。
ダウ平均は５日続落 ナスダックは２万乗せで最高値更新 米ＣＰＩで利下げ確信＝米国株概況
エリ・リリーの開発中のがん治療薬が乳がん患者の死亡リスクを38％減少させる
水曜日に、イーライリリー（NYSE:LLY）は、エストロゲン受容体陽性（ER+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性のためのイムルネストラントのフェーズ3 EMBER-3研究の結果を発表しました
'エリ・リリーがテレヘルス会社Roを通じてゼップバウンドを売る' - バロン
新たに発表された取り決めに基づき、Roはオンラインプラットフォームを通じて、Eli Lillyの減量薬Zepboundの単回投与用バイアルを処方します。
エリ・リリーの大口取引
資金力のあるクジラたちは、エリ・リリーに対して明確に強気な姿勢を示しています。エリ・リリー（NYSE: LLY）のオプション履歴を見て、11件の取引を検出しました。それぞれの具体的な内容を考慮すると、
ダウ先物が上昇 米ＣＰＩは予想通り 利下げ期待は変わらず＝米国株
バンク・オブ・アメリカが11の大型バイオ医薬品企業のカバレッジを再開
ダウ平均は小動き 次の手掛かりを探し アルファベットが上昇＝米国株概況
エリ・リリーの150億ドルの自社株買いはチャート上で厳しいサポートに直面しています
イーライリリー (NYSE:LLY) は、150億ドルの自社株買い計画と15%の配当増を発表し、注目を集めています。しかし、インディアナポリスに本拠を置く製薬大手は、大ヒット薬の成功を享受しています。
ダウ平均は小動き 次の手掛かりを探し アルファベットが上昇＝米国株序盤
火曜日のエリ・リリーの株に何が起こっているのですか。
月曜日に、イーライリリー（NYSE:LLY）は、慢性リンパ性白血病または小型リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）の成人患者におけるピルトブルチニブを評価する第3相BRUIN CLL-321試験の結果を発表しました。
ダウ先物が下落 次の材料待ち アルファベットが時間外で上昇＝米国株
12月10日の市場を動かすニュース
LLY: 1.5% | エリ・リリーは、Pirtobrutinibを評価するフェーズ3 BRUIN CLL-321試験の結果を報告しました。主要分析で無増悪生存期間の主要なエンドポイントが達成されました。150億ドルを発表。
