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Trytosaveabit : 私のおばさんはそれによる合併症で死亡しました!彼女は5歳の時に車椅子に乗ることになりました!
MARKET-TEST-DUMMY : またそこに行くのですか?
JESSE JAMES8832スレ主 : ブーム
Stoic Trader : 何の値段ですか?
Just Care Bearsスレ主 : フェーズ2という意味です。
Trytosaveabit : はい、デイリーチャートは素晴らしく見え、金曜日のキャンドルが保持された場合、上昇トレンドは続くはずです。良い週末をお過ごしください
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ラリマー・セラピューティクスに関するコメント
ラリマー・セラピューティクス社は、フライドライヒ運動失調症のノムラボフスプのスタート・パイロット・プログラムに参加するようFDAに選ばれました。
ラリマーセラピューティクスがフリードライヒ運動失調症におけるノムラボフスプのSTARTパイロットプログラムに参加するようFDAに選ばれました
ラリマーセラピューティクスは、レジスタンスパイロットプログラム(START)にて、その療法であるノムラボフスプを選択されたことを発表しました。このプログラムは、希少疾患の治療法の開発を加速することを目的としています。ノムラボフスプは、フリードライヒ運動失調症(FA)の根本原因であるフラタキシンをミトコンドリアに送達することを目的とした革新的なタンパク質置換療法です。
その選択は、療法が臨床的利益を持ち、開発の準備ができていることに基づいています。STARTプログラムは、臨床試験開始の加速や、現在2025年後半を目標にした生物製剤ライセンス申請(BLA)への道筋を切り拓く上で、FDAとのより良いコミュニケーションを促進します。オープンラベルのエクステンションスタディからの中間データは、2024年第4四半期に発表される予定です。
⇒ $ラリマー・セラピューティクス(LRMR.US)$🟢
‣ FDAが部分的な臨床中止を解除
‣ Nomlabofusp(CTI-1601)#FA
‣ タンパク質交換療法
‣ 2024年第4四半期のOLEの中間データ🔔
臨床成果発表📢
⇒ $シティアス・ファーマシューティカルズ(CTXR.US)$🟢
‣ Ph3トップライン結果が陽性
‣ Mino-Lok® #CLABSI #CRBSI
‣ 抗菌薬ロックソリューション
‣ 57.1%の患者で全体的な治療成果が
規制上の更新🎯
⇒ $ハロザイムセラピューティクス(HALO.US)$ $ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMY.US)$
‣ FDAがPDUFAデータを12/29/24に再割り当て
‣ 皮下注射...
ニュース
ラリマーセラピューティクスは、FAのNomlabofuspプログラムの部分的な臨床保留をFDAが撤回したことを発表しました。
ラリマーセラピューティクス(Nasdaq:LRMR)は、25mgと50mgのコホートを含む最近完了した第2相投与量探査試験からのデータのレビューに続いて、FA治療を目的としたnomlabofusp(CTI-1601)プログラムの部分的な臨床保留をFDAが解除したことを発表しました。この研究は、nom・・・
$バイオムエックス インク(PHGE.US)$ $ラリマー・セラピューティクス(LRMR.US)$ $クレネ(CLNN.US)$ $ガルコトラック(GCTK.US)$ $ソネット・バイオセラピューティクス・ホールディングス(SONN.US)$ $FibroBiologics(FBLG.US)$ $NS WIND DOWN CO INC(NSTGQ.US)$
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