ラリマー・セラピューティクスに関するコメント

$ラリマー・セラピューティクス (LRMR.US)$ それは予想外の激しい下落だったなあ？？？

$ラリマー・セラピューティクス (LRMR.US)$ なぜこのクソが降下したのか、ポジティブなデータにも関わらず？

$ラリマー・セラピューティクス (LRMR.US)$
ラリマーセラピューティクスは、フリードライヒ失調症のための進行中の長期オープンラベル拡張研究からの初期データと、Nomlabofuspプログラム全体の進展を発表
月曜日、12月16日 午前7:00
• 14人の参加者に25mgのノムラボフスプを1日1回皮下注射したところ、現在進行中のオープンラベル延長（OLE）研究で260日間にわたり一般的によく耐容性でした。
• 組織フラタキシン（FXN）レベルは、口腔細胞で基準値から平均1.32 pg/μgの変化を示しました。

$ラリマー・セラピューティクス (LRMR.US)$ロイター・2分前
ラリマー・セラピューティクス社は、フライドライヒ運動失調症のノムラボフスプのスタート・パイロット・プログラムに参加するようFDAに選ばれました。

$ラリマー・セラピューティクス (LRMR.US)$
ラリマーセラピューティクスが、Friedreichの運動失調症におけるNomlabofusp用のスタートパイロットプログラムに参加するようFDAに選ばれました。
ラリマーセラピューティクスは、FDAがその療法、Nomlabofuspをスタートパイロットプログラムに選択したことを発表しました。このプログラムは、希少疾患の治療法の開発を加速することを目的としています。Nomlabofuspは、フラタキシンをミトコンドリアに送達することでFriedreichの運動失調症（FA）の根本原因をターゲティングする新しいタンパク質置換療法です。
その選択は、療法が臨床的利益を持ち、開発の準備ができていることに基づいています。STARTプログラムは、臨床試験開始の加速や、現在2025年後半を目標にした生物製剤ライセンス申請（BLA）への道筋を切り拓く上で、FDAとのより良いコミュニケーションを促進します。オープンラベルのエクステンションスタディからの中間データは、2024年第4四半期に発表される予定です。