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モレキュリンバイオテックは、株式とワラントを提供することを申請しました。
モレキュリンバイオテックは株式を提供するためにファイルを提出しました。
モレキュリンバイオテックは、FDA会議の後にAML治療を前進させました。
モレキュリンバイオテックは、AMLにおいて第1線治療と誘導療法後に再発または無応答となった患者に対してアナマイシンの承認後第2相ミーティングをFDAと完了しました。
Moleculin Biotech、Inc.(ナスダック:MBRX)(以下、Moleculinまたは同社)は、治療が困難な腫瘍やウイルスを対象とした多数の薬剤候補を持つ臨床段階での医薬品企業です。
速報 | モレキュリン・バイオテック社は、FDAから公式議事録を受け取った後、Eop2会議の成果をQ3 2024年末までに報告する予定です。
速報 | Moleculinは、AMLに対するアナマイシンの第2相終了時会議をFDAと完了しました。
Moleculinは、AMLにおけるアナマイシンの第2フェーズ会議をFDAと完了しました。
2024年7月10日、医薬品メーカーのMoleculin Biotech, Inc.(Nasdaq:MBRX)(以下、「Moleculin」または「当社」という)は、治療が困難な疾患を対象とする広範な薬剤候補のポートフォリオを持つ臨床段階の医薬品会社です。
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