マンカインドは、吸入インスリンアフレッザのフェーズ3試験の6か月間の結果が主要評価項目を満たしていると発表しました。

マンカインド（MNKD）は月曜日に、フェーズ3のINHALE-1研究の6か月間の結果が、4歳から17歳の子供と青年において、吸入インスリンAfrezzaの非劣性を確立したと発表しました。

MT Newswires12/16 08:00 ET

速報 | マンカインドは、4歳から17歳の子供と青年を対象としたAfrezza（インスリンヒューマン）吸入粉末のフェーズ3 Inhale-1研究の6か月間の結果を発表しました。マンカインドは、...との補完的な新薬承認申請の会議を申請することを期待しています。

Benzinga12/16 06:07 ET

速報 | マンカインド: プライマリーエンドポイントは26週間後のHba1Cレベルの非劣性変化でした

Reuters12/16 06:06 ET

速報 | マンカインド: 2025年末までにCipla Ltd.への製品出荷を見込んでいます

Reuters12/11 06:05 ET

CDSCOがインドでアフレッザ（インスリンヒューマン）吸入粉末を承認しました

インドは世界で2番目に高い糖尿病の負担を抱えています。CDSCOの決定は、アメリカとブラジルでの既存の承認に続いています。MannKindは、2025年末までにCipla Ltd.に製品をShipすることを期待しています。ダンベリー、コネチカット。

GlobeNewswire12/11 06:00 ET

マンカインド・コーポレーション（ナスダック：MNKD）の機関投資家は先週3.9％の損失を被りましたが、長期的な利益を享受しています。

主要な見解機関所有の大幅な株式保有率は、マンカインドの株価が彼らの取引行動に敏感であることを意味しています。 会社には計25人の投資家が過半数の出資をしており、44%の割合を所有しています。

Simply Wall St11/28 08:44 ET